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醫療設備采購征詢會公告模板
******醫院豐溪分院擬采購尿液分析儀設備項目進行公開詢價。本次公開征詢情況將作為采購人選取供應商的依據，本單位提供以下主要技術指標及配置作為采購項目參考依據，歡迎廣大符合要求的生產企業及經營企業積極參與?，F將有關事項公告如下：
一、詢價項目內容項目及需求
二、公告時間
2025年6月25日—2025年7月2日
三、報名時間、地點及方式
1.時間：2025年7月2日上午11點前
******醫院豐溪分院
3.報名方式：
（1）現場報名，同時遞交法人授權委托書、參詢代表身份證復印件及產品相關授權書復印件等印證材料。
（2）外地參詢企業可以電話報名，相關印證材料郵寄或電子版發送。
4.聯系人及聯系方式：吳女士******169
5.所有符合報名條件的機構均可參加報名，采購人不得以任何理由拒絕。
6.監督電話：
******辦公室
四、價格征詢會時間、地點
時間：2025年7月 2 日 15時
******醫院豐溪分院三樓會議室
五、參詢單位需提供的相關材料
1、響應函及參詢資料真實性承諾函；
2、詢價品種報價表（格式見附表1）；
3、產品詳細配置清單（格式見附表2）；
4、參詢產品的參數響應表(據實提供實際參數值，有正/負偏離請標注并予以說明)(格式見附表3)；
5、參詢產品的詳細參數和功能介紹（需提供加蓋產品生產廠家公章的原廠詳細產品技術參數說明書）及產品的彩頁；
6、參詢產品的相關資質證明材料
6.1生產企業營業執照（三證合一證）復印件；
6.2生產企業《醫療器械生產企業許可證》或《醫療器械經營企業許可證》復印件；
6.3醫療器械產品注冊證及注冊登記表復印件；
6.4應提交全面、詳細的售后服務方案及承諾書（包含安裝、調試、運行、驗收、故障響應時間等），方案合理、可操作。加蓋生產廠家及供應商公章；
7、產品業績材料：需提供與參詢產品同規格的產品中標公告或銷售合同復印件及能體現產品臨床使用評價、品牌知名度、市場占有率的相關印證材料；
8、參詢企業的資質證明材料
8.1營業執照（三證合一證）復印件；
8.2《醫療器械生產企業許可證》或《醫療器械經營企業許可證》復印件；
8.3法人授權委托書、參詢代表身份證復印件；
8.4本項目詢國內產品參數，請勿提供進口產品參數參與
參詢材料分開裝訂，一正兩副共三份加蓋參詢單位公章，參詢方在參加征詢會時現場遞交。
六、參詢文件編制的注意事項
1.1參詢單位應認真、仔細閱讀征詢公告中所有的事項、格式、條款和規范等要求。
1.2參詢人應以無線膠裝的形式按參詢文件的格式按順序編制目錄及頁碼裝訂成冊，否則材料丟失引起的后果自負。
1.3參詢文件分為正、副本，副本可為正本的復印件。
1.4參詢文件及往來函件均須用中文書寫。
1.5參詢人應按要求，規范、明確、準時的提交參詢材料。如果沒有按照征詢公告要求提交全部資料并保證所提供全部資料的真實性，其風險由參詢方自行承擔。
1.6參詢方應根據參數需求如實編制參數響應表，提供產品實際參數值并標明正負偏離。如虛假響應，視情節輕重取消該企業本次參詢資格或納入失信企業名單。納入失信名單的企業將不得再次在本區域內參加設備參詢。
七、參詢文件編制的注意事項
1.1參詢企業可就詢價項目中某個產品或全部產品進行參詢報價，報價表每個參詢產品分開填報。
1.2參詢人如有不同品牌、不同規格產品參詢，可分別報價；所參詢品種含設備易損件及主要部件，需同時報價。
八、價格征詢
1.1價格征詢需現場提交參詢文件，如無人員到場簽到，視為放棄。
1.2參詢供應商不得少于三家，若少于三家征詢會視為無效，需重新開展價格征詢。
1.3價格征詢會由采購單位組織，詢價小組人員不低于5人。
1.4價格征詢應做好詢價記錄，保存征詢現場圖片，參詢人提供的參詢文件由采購人保存。
1.5 根據低價原則選擇供應商，現場通報結果。
九、評審原則與標準
1.1征詢公告、參詢材料及相關的法律法規為評審依據。
1.2科學評估、集體決策，體現公開、公平、公正。
******醫院豐溪分院
2025年6月25日
附表一
附表二
******醫院豐溪分院擬采購尿液分析儀設備項目進行公開詢價。本次公開征詢情況將作為采購人選取供應商的依據，本單位提供以下主要技術指標及配置作為采購項目參考依據，歡迎廣大符合要求的生產企業及經營企業積極參與?，F將有關事項公告如下：
一、詢價項目內容項目及需求
| 序號 | 品目 | 數量 | 主要技術指標（基本配置和功能要求） | 備注 |
| 1 | 尿液分析儀 | 1 | 1、測定原理：反射光電比色法 2、測定速度：≥600條/小時 3、可測項目：白細胞、酮體、亞硝酸鹽、尿膽原、膽紅素、尿蛋白、葡萄糖、比重、隱血、ph、維生素c、肌酐、尿鈣、微量白蛋白、acr 4、采用cis圖像傳感器檢測系統，測試波長數量：≥5個波長 5、顯示屏：≥7英寸觸摸式彩色液晶顯示屏，并根據使用者觀看角度實現位置翻轉固定 6、重復性：分析儀反射率測試結果的變異系數≤0.8% 7、穩定性：分析儀開機8h內，反射率測試結果的變異系數≤0.8% 8、攜帶污染：檢測除比重和ph外各測試項目最高濃度結果的陽性樣本，隨后檢測陰性樣本，陰性樣本的結果不得出陽性 9、儀器能準確感應尿試紙條的數量 10、自動卸條功能：能自動將測試過的試紙條卸到廢料盒內 11、打?。簝戎脽崦舸蛴C打印測試結果 12、故障識別功能：能自動識別打印機錯誤、測試項目不正確等故障 13、儀器能自動感應試紙條，將感應到得試紙條送入儀器內部 14、條形碼識別：可選配條形碼掃描器識別條形碼 15、存儲功能：≥9000個測量結果 16、校準功能：儀器配有試紙條校準功能 17、輸出接口：儀器有rs-232接口，并口、以太網接口，可實現lis系統連接， 18.制造商有通過藥監部門注冊的同品牌配套尿試紙、中低陽性質控液 ******醫院使用參與國家衛生健康委臨床中心的全國尿液干化學分析結果報告，提供≥1200家實驗室數據提供2024年國家衛生部臨床中心數據進行 | 預算價4.95萬元 |
二、公告時間
2025年6月25日—2025年7月2日
三、報名時間、地點及方式
1.時間：2025年7月2日上午11點前
******醫院豐溪分院
3.報名方式：
（1）現場報名，同時遞交法人授權委托書、參詢代表身份證復印件及產品相關授權書復印件等印證材料。
（2）外地參詢企業可以電話報名，相關印證材料郵寄或電子版發送。
4.聯系人及聯系方式：吳女士******169
5.所有符合報名條件的機構均可參加報名，采購人不得以任何理由拒絕。
6.監督電話：
******辦公室
四、價格征詢會時間、地點
時間：2025年7月 2 日 15時
******醫院豐溪分院三樓會議室
五、參詢單位需提供的相關材料
1、響應函及參詢資料真實性承諾函；
2、詢價品種報價表（格式見附表1）；
3、產品詳細配置清單（格式見附表2）；
4、參詢產品的參數響應表(據實提供實際參數值，有正/負偏離請標注并予以說明)(格式見附表3)；
5、參詢產品的詳細參數和功能介紹（需提供加蓋產品生產廠家公章的原廠詳細產品技術參數說明書）及產品的彩頁；
6、參詢產品的相關資質證明材料
6.1生產企業營業執照（三證合一證）復印件；
6.2生產企業《醫療器械生產企業許可證》或《醫療器械經營企業許可證》復印件；
6.3醫療器械產品注冊證及注冊登記表復印件；
6.4應提交全面、詳細的售后服務方案及承諾書（包含安裝、調試、運行、驗收、故障響應時間等），方案合理、可操作。加蓋生產廠家及供應商公章；
7、產品業績材料：需提供與參詢產品同規格的產品中標公告或銷售合同復印件及能體現產品臨床使用評價、品牌知名度、市場占有率的相關印證材料；
8、參詢企業的資質證明材料
8.1營業執照（三證合一證）復印件；
8.2《醫療器械生產企業許可證》或《醫療器械經營企業許可證》復印件；
8.3法人授權委托書、參詢代表身份證復印件；
8.4本項目詢國內產品參數，請勿提供進口產品參數參與
參詢材料分開裝訂，一正兩副共三份加蓋參詢單位公章，參詢方在參加征詢會時現場遞交。
六、參詢文件編制的注意事項
1.1參詢單位應認真、仔細閱讀征詢公告中所有的事項、格式、條款和規范等要求。
1.2參詢人應以無線膠裝的形式按參詢文件的格式按順序編制目錄及頁碼裝訂成冊，否則材料丟失引起的后果自負。
1.3參詢文件分為正、副本，副本可為正本的復印件。
1.4參詢文件及往來函件均須用中文書寫。
1.5參詢人應按要求，規范、明確、準時的提交參詢材料。如果沒有按照征詢公告要求提交全部資料并保證所提供全部資料的真實性，其風險由參詢方自行承擔。
1.6參詢方應根據參數需求如實編制參數響應表，提供產品實際參數值并標明正負偏離。如虛假響應，視情節輕重取消該企業本次參詢資格或納入失信企業名單。納入失信名單的企業將不得再次在本區域內參加設備參詢。
七、參詢文件編制的注意事項
1.1參詢企業可就詢價項目中某個產品或全部產品進行參詢報價，報價表每個參詢產品分開填報。
1.2參詢人如有不同品牌、不同規格產品參詢，可分別報價；所參詢品種含設備易損件及主要部件，需同時報價。
八、價格征詢
1.1價格征詢需現場提交參詢文件，如無人員到場簽到，視為放棄。
1.2參詢供應商不得少于三家，若少于三家征詢會視為無效，需重新開展價格征詢。
1.3價格征詢會由采購單位組織，詢價小組人員不低于5人。
1.4價格征詢應做好詢價記錄，保存征詢現場圖片，參詢人提供的參詢文件由采購人保存。
1.5 根據低價原則選擇供應商，現場通報結果。
九、評審原則與標準
1.1征詢公告、參詢材料及相關的法律法規為評審依據。
1.2科學評估、集體決策，體現公開、公平、公正。
******醫院豐溪分院
2025年6月25日
附表一
| 參詢序號 | 設備名稱 | 產品注冊證名稱 | 產品注冊證號 | 生產廠家 | 規格型號 | 報單價（萬元） | 數量 | 合計（萬元） | 參詢單位 |
| 1 | |||||||||
| 1.1 | 主要部件（易損件） | ||||||||
| ? | ? | ? | ? | ? | ? | 參詢單位：（蓋章） | |||
| ? | ? | ? | ? | ? | ? | 法定代表人或授權代表：（簽字） | |||
| ? | ? | ? | ? | ? | ? | 日期： | |||
附表二
| 醫療設備參詢產品詳細配置清單 | |||||||
| 參詢序號 | 設備名稱 | 產品注冊證名稱 | 產品注冊證號 | 生產廠家 | 規格型號 | 參詢單位 | 配置清單 |
| 注：參詢單位有不同品牌、不同規格品種參詢，需單列，例：參詢序號1-1，依次類推1-2、1-3… | |||||||
| ? | ? | 參詢單位：（蓋章） | |||||
| ? | ? | ? | ? | ? | 法定代表人或授權代表：（簽字） | ||
| ? | ? | ? | ? | ? | 日期： | ||
| 附表三： 醫療設備詢價產品參數響應表 | ||||
| 詢價序號：設備名稱： | ||||
| 序號 | 詢價參數 | 參詢參數 | 響應情況（含正/負偏離） | 說明 |
| 注：①詢價序號及設備名稱為詢價文件項目內容中的詢價序號及相對應的設備名稱；②響應情況：參詢參數與對應的詢價參數響應及正偏離即為“響應”；參詢參數與詢價參數不符合即為“偏離”。 | ||||
