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我院擬于近期對以下產品進行院內調研（推介），歡迎資質齊全、信譽良好的供應商進行報名。
一、?產品目錄及參數要求等：
（第一次掛網）
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序號 |
產品名稱 |
基本用途 |
參數要求 |
來源 |
備注 |
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1 |
血清透明質酸測定試劑盒 |
用于體外定量測定人血清中透明質酸（HA）的含量。 |
******有限公司產IFlash 3000-C型化學發光測定儀。 |
2025.10.13合同到期 |
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2 |
III型前膠原N端肽測定試劑盒 |
用于體外定量測定人血清中Ⅲ型前膠原N端肽（PⅢPN-P）的含量。 |
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3 |
IV型膠原測定試劑盒 |
用于體外定量測定人血清中Ⅳ型膠原（CoI Ⅳ）的含量。 |
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4 |
層粘連蛋白測定試劑盒 |
用于體外定量測定人血清中層粘連蛋白（LN）的含量。 |
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5 |
抗心磷脂抗體IgA測定試劑盒 |
用于定量測定人血清中的抗心磷脂抗體IgA的含量。 |
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6 |
抗心磷脂抗體測定試劑盒 |
用于體外定量測定人血清和（或）血漿中的抗心磷脂抗體。 |
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7 |
抗心磷脂抗體IgG測定試劑盒 |
用于體外定量測定人血清和(或)血漿中的抗心磷脂抗體IgG。 |
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8 |
抗心磷脂抗體IgM測定試劑盒 |
用于體外定量測定人血清和（或）血漿中的抗心磷脂抗體IgM。 |
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9 |
抗β2糖蛋白I抗體測定試劑盒 |
用于體外定量測定人血清和（或）血漿中的抗β2糖蛋白I抗體。 |
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10 |
抗β2糖蛋白I抗體IgG測定試劑盒 |
用于體外定量測定人血清或血漿中的抗β2糖蛋白I抗體IgG。 |
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11 |
抗β2糖蛋白I抗體IgM測定試劑盒 |
用于體外定量測定人血清和（或）血漿中的抗β2糖蛋白I抗體IgM。 |
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12 |
抗環瓜氨酸多肽抗體測定試劑盒 |
用于體外定量測定人血清和（或）血漿中的抗環瓜氨酸多肽抗體。 |
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13 |
抗RA33抗體IgG測定試劑盒 |
用于體外定量測定人血清和（或）血漿中的抗RA33抗體IgG。 |
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14 |
抗髓過氧化物酶抗體IgG測定試劑盒 |
用于體外定量測定人血清和（或）血漿中的抗髓過氧化物酶抗體IgG。 |
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15 |
抗蛋白酶3抗體IgG測定試劑盒 |
用于體外定量測定人血清或血漿中的抗蛋白酶3抗體IgG。臨床上用于在 Wegener 肉芽腫（WG）血管炎等抗中性粒細胞胞漿抗體（ANCA）相關性血管炎的輔助診斷。 |
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16 |
抗腎小球基底膜抗體IgG測定試劑盒 |
用于體外定量測定人血清和（或）血漿中的抗腎小球基底膜抗體IgG。 |
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說明：
1.?醫用耗材的采購流程分類調研和采購兩大環節，調研環節主要針對產品及市場價進行了解，采購環節確定中選產品。調研環節由醫學裝備處負責，采購環節由采購管理處負責。
2.?該調研需求公告主要針對調研環節，后續的采購公告由采購管理處進行發布。
3.?調研日期：以短信或電話通知為準。
4.?調研方式：現場調研，具體地點以短信通知為準。
5.?調研對象：報名成功產品的生產廠家及供應商。
6.?調研內容：對報名的產品進行介紹，包括性能、參數、用途、適應癥等，并對產品的市場價格（最低價）進行了解。
7.?調研完成后，后續的采購流程交由采購管理處進行，須按照采購管理處所發公告進行執行。
8. 未參加前期調研的供應商沒有資格參加后期的采購，請各供應商務必高度重視調研！
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二、報名商所投產品須能滿足臨床使用需求。
三、報名商要求：
1.?有獨立承擔民事責任的能力；
2.?具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；
3.?具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；
4.?有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
5.?參加政府采購活動近三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄。
6.?具有良好的配送、服務能力。
7.?不得是醫藥價格和招采信用評級等級為“中等”“嚴重”及“特別嚴重”企業（須提交《醫藥價格和招采信用評級等級承諾書》，模板詳見附件4）。
******醫院送貨通知后當日或次日能送貨到指定地點）。
9.?不得是醫藥價格和招采信用評級等級為“中等”“嚴重”及“特別嚴重”企業（須提交《醫藥價格和招采信用評級等級承諾書》，模板詳見附件4）。
******醫院送貨通知后當日或次日能送貨到指定地點）。
11．報名商需至少提供以下資質（可提供加蓋公章鮮章的復印件，非************醫院耗材調研報名須知》）：
（1）報名商《營業執照》、《醫療器械生產企業許可證》或《醫療器械經營企業許可證》、《重慶藥品交易所入市協議》、《法人單位數字證書申請表》。
（2）生產企業《營業執照》和《醫療器械生產企業許可證》。
（3）產品《醫療器械注冊證》、《醫療器械產品注冊登記表》及其附件；屬3C認證范圍的必須提供3C認證書。
（4）生產企業委托代理經銷授權書。
（5）報名商法定代表人簽發的授權委托書（須明確授權范圍）及身份證明。
（6）報名商信息表、質量及售后服務保證書、誠信守法承諾書（必須由法定代表人簽字并加蓋單位公章）、所投產品的用戶名單等材料。
（7）嚴禁串標、圍標等惡意行為，若發現此類情況，取消報名資格。在報名時提交“沒有串標、圍標等惡意行為，否則后果自負。”的書面聲明。
四、請報名商在報名時間內下載報名表和報名須知（詳見附件），認真閱讀并準確、完整填寫。
五、報名時間：2025年06月23日至2025年06月27日（節假日除外），每天上午8:30～11:30,下午2:30～4:30，報名商必須在規定時間內提交相關資質及報名表，逾期不再受理。
六、調研時間和地點另行通知。
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聯系人：醫學裝備處：艾老師******，湯老師023-******。
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******醫院
醫學裝備處???采購管理處
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