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一、項(xiàng)目概況
我院擬采購(gòu)超聲乳化手柄，現(xiàn)公開(kāi)發(fā)布采購(gòu)公告，誠(chéng)邀具備合格資質(zhì)、具有相應(yīng)供應(yīng)和服務(wù)能力、三年內(nèi)無(wú)違法違紀(jì)記錄的公司前來(lái)報(bào)名參與。
******醫(yī)院超聲乳化手柄采購(gòu)項(xiàng)目(第二次）
項(xiàng)目編號(hào)：lrygz202521
三、資格性要求：
1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
3.具有履行合同所必須的專業(yè)技術(shù)能力；
4.具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
5.參加本次采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；
6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
7.本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。
四、商務(wù)要求
（一） 交貨期及地點(diǎn)
******醫(yī)院提交的采購(gòu)需求7個(gè)工作日內(nèi)交貨。
******醫(yī)院指定交貨地點(diǎn)。
（二） 付款方法和條件
1.經(jīng)驗(yàn)收合格投入正常使用后三個(gè)月內(nèi)支付合同總金額的100%.
2.支付方式：轉(zhuǎn)賬、電匯等非現(xiàn)金方式。
（三）其他要求
1.提供的超聲乳化手柄與現(xiàn)我院使用品牌強(qiáng)生視力康型號(hào)為scp680300眼科超聲乳化治療儀配套使用，確保正常使用。
（四）售后服務(wù)
1.中標(biāo)公司需指派專人與采購(gòu)方聯(lián)系售后服務(wù)事宜。
2.中標(biāo)公司負(fù)責(zé)實(shí)施技術(shù)指導(dǎo)、學(xué)術(shù)支持。
******醫(yī)院驗(yàn)收管理制度》及招標(biāo)公告技術(shù)要求、響應(yīng)文件響應(yīng)情況和國(guó)家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收。
五、報(bào)名方式
聯(lián)系人：黃老師、唐老師、楊老師
聯(lián)系電話：028-******
郵箱：******
地址：樂(lè)至縣迎賓大道405號(hào)行政樓3樓采購(gòu)辦
報(bào)名時(shí)間：早上8: 30——下午5:00
如需報(bào)名參加，請(qǐng)?zhí)崆皩?bào)名信息發(fā)在郵箱中，郵件主題寫(xiě)明所報(bào)名項(xiàng)目名稱（包括有效的企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件/法人證書(shū)副本復(fù)印件/登記證書(shū)復(fù)印件/自然人的身份證明復(fù)印件；法定代表人/單位負(fù)責(zé)人對(duì)授權(quán)代表的授權(quán)書(shū)原件（非法定代表人/單位負(fù)責(zé)人參與投標(biāo)時(shí)適用）；法定代表人/單位負(fù)責(zé)人及被授權(quán)人身份證復(fù)印件（法人/單位負(fù)責(zé)人參加投標(biāo)的只需提供本人身份證復(fù)印件）），報(bào)名資料均需加蓋公司鮮章，同時(shí)將法定代表人/單位負(fù)責(zé)人及授權(quán)代表人的聯(lián)系方式寫(xiě)于身份證復(fù)印件上面。
六、報(bào)名時(shí)間、開(kāi)標(biāo)時(shí)間、開(kāi)標(biāo)地點(diǎn)
1.報(bào)名截止時(shí)間：2025年4月23日17:00
2.開(kāi)標(biāo)時(shí)間：2025年4月24日15:40
******醫(yī)院行政樓第四會(huì)議室
七、響應(yīng)文件要求
1.最終報(bào)價(jià)表（單獨(dú)密封，格式詳見(jiàn)附件）
2.提供具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度、具有履行合同所必須的專業(yè)技術(shù)能力、具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄、參加本次采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄、法律行政法規(guī)規(guī)定的其他條件、不是聯(lián)合體投標(biāo)的承諾涵；（格式詳見(jiàn)附件）
3.提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證/中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適用）復(fù)印件；
4.提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證或備案憑證（非醫(yī)療器械產(chǎn)品除外）；
5.法定代表人參與投標(biāo)的需提供本人身份證復(fù)印件；
6.非法定代表人參與投標(biāo)的需提供法定代表人授權(quán)書(shū)原件、法定代表人身份證復(fù)印件及被授權(quán)人身份證復(fù)印件；
7.如投標(biāo)人為法人單位，則提供有效的企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；如投標(biāo)人為事業(yè)單位，則提供事業(yè)單位法人證書(shū)復(fù)印件；若為其他組織，則提供“對(duì)應(yīng)主管部門(mén)頒發(fā)的準(zhǔn)許執(zhí)業(yè)證明文件或營(yíng)業(yè)執(zhí)照”復(fù)印件；若投標(biāo)人為自然人，則提供自然人的身份證明復(fù)印件；
8.提供采購(gòu)技術(shù)參數(shù)和商務(wù)要求的響應(yīng)表（格式詳見(jiàn)附件）；
9.提供技術(shù)參數(shù)的證明材料；
10.提供公司認(rèn)為需要的其他證明材料；
11.響應(yīng)文件需制作目錄，標(biāo)注頁(yè)碼，制作一份，裝訂成冊(cè)，逐頁(yè)加蓋公司的鮮章。
******醫(yī)院（新區(qū)）采購(gòu)辦。聯(lián)系電話：028-******
八、評(píng)審方法：最低評(píng)標(biāo)價(jià)法
1.資格性評(píng)審。按照采購(gòu)公告進(jìn)行投標(biāo)人及投標(biāo)產(chǎn)品的資格性審查。
2.符合性審查。包含商務(wù)性要求、技術(shù)性要求。
3.以上資格性和符合性審查均符合要求，審查通過(guò)的有效供應(yīng)商不低于三家，采用最低評(píng)標(biāo)價(jià)法，報(bào)價(jià)最低者確定為成交供應(yīng)商。
附件：
投標(biāo)響應(yīng)文件格式.docx
我院擬采購(gòu)超聲乳化手柄，現(xiàn)公開(kāi)發(fā)布采購(gòu)公告，誠(chéng)邀具備合格資質(zhì)、具有相應(yīng)供應(yīng)和服務(wù)能力、三年內(nèi)無(wú)違法違紀(jì)記錄的公司前來(lái)報(bào)名參與。
******醫(yī)院超聲乳化手柄采購(gòu)項(xiàng)目(第二次）
項(xiàng)目編號(hào)：lrygz202521
| 序號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格型號(hào) | 要求 | 單位 | 數(shù)量 | 單價(jià) | 限價(jià) | 備注 |
| 1 | 超聲乳化手柄 | 需與現(xiàn)我院使用品牌為強(qiáng)生視力康型號(hào)為scp680300眼科超聲乳化治療儀配套使用 | 提供配套針頭 | 套 | 2 | 4.65 萬(wàn)元 | 9.3萬(wàn)元 | 報(bào)價(jià)包含配套針頭 |
三、資格性要求：
1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
3.具有履行合同所必須的專業(yè)技術(shù)能力；
4.具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
5.參加本次采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；
6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
7.本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。
四、商務(wù)要求
（一） 交貨期及地點(diǎn)
******醫(yī)院提交的采購(gòu)需求7個(gè)工作日內(nèi)交貨。
******醫(yī)院指定交貨地點(diǎn)。
（二） 付款方法和條件
1.經(jīng)驗(yàn)收合格投入正常使用后三個(gè)月內(nèi)支付合同總金額的100%.
2.支付方式：轉(zhuǎn)賬、電匯等非現(xiàn)金方式。
（三）其他要求
1.提供的超聲乳化手柄與現(xiàn)我院使用品牌強(qiáng)生視力康型號(hào)為scp680300眼科超聲乳化治療儀配套使用，確保正常使用。
（四）售后服務(wù)
1.中標(biāo)公司需指派專人與采購(gòu)方聯(lián)系售后服務(wù)事宜。
2.中標(biāo)公司負(fù)責(zé)實(shí)施技術(shù)指導(dǎo)、學(xué)術(shù)支持。
******醫(yī)院驗(yàn)收管理制度》及招標(biāo)公告技術(shù)要求、響應(yīng)文件響應(yīng)情況和國(guó)家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收。
五、報(bào)名方式
聯(lián)系人：黃老師、唐老師、楊老師
聯(lián)系電話：028-******
郵箱：******
地址：樂(lè)至縣迎賓大道405號(hào)行政樓3樓采購(gòu)辦
報(bào)名時(shí)間：早上8: 30——下午5:00
如需報(bào)名參加，請(qǐng)?zhí)崆皩?bào)名信息發(fā)在郵箱中，郵件主題寫(xiě)明所報(bào)名項(xiàng)目名稱（包括有效的企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件/法人證書(shū)副本復(fù)印件/登記證書(shū)復(fù)印件/自然人的身份證明復(fù)印件；法定代表人/單位負(fù)責(zé)人對(duì)授權(quán)代表的授權(quán)書(shū)原件（非法定代表人/單位負(fù)責(zé)人參與投標(biāo)時(shí)適用）；法定代表人/單位負(fù)責(zé)人及被授權(quán)人身份證復(fù)印件（法人/單位負(fù)責(zé)人參加投標(biāo)的只需提供本人身份證復(fù)印件）），報(bào)名資料均需加蓋公司鮮章，同時(shí)將法定代表人/單位負(fù)責(zé)人及授權(quán)代表人的聯(lián)系方式寫(xiě)于身份證復(fù)印件上面。
六、報(bào)名時(shí)間、開(kāi)標(biāo)時(shí)間、開(kāi)標(biāo)地點(diǎn)
1.報(bào)名截止時(shí)間：2025年4月23日17:00
2.開(kāi)標(biāo)時(shí)間：2025年4月24日15:40
******醫(yī)院行政樓第四會(huì)議室
七、響應(yīng)文件要求
1.最終報(bào)價(jià)表（單獨(dú)密封，格式詳見(jiàn)附件）
2.提供具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度、具有履行合同所必須的專業(yè)技術(shù)能力、具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄、參加本次采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄、法律行政法規(guī)規(guī)定的其他條件、不是聯(lián)合體投標(biāo)的承諾涵；（格式詳見(jiàn)附件）
3.提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證/中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適用）復(fù)印件；
4.提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證或備案憑證（非醫(yī)療器械產(chǎn)品除外）；
5.法定代表人參與投標(biāo)的需提供本人身份證復(fù)印件；
6.非法定代表人參與投標(biāo)的需提供法定代表人授權(quán)書(shū)原件、法定代表人身份證復(fù)印件及被授權(quán)人身份證復(fù)印件；
7.如投標(biāo)人為法人單位，則提供有效的企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；如投標(biāo)人為事業(yè)單位，則提供事業(yè)單位法人證書(shū)復(fù)印件；若為其他組織，則提供“對(duì)應(yīng)主管部門(mén)頒發(fā)的準(zhǔn)許執(zhí)業(yè)證明文件或營(yíng)業(yè)執(zhí)照”復(fù)印件；若投標(biāo)人為自然人，則提供自然人的身份證明復(fù)印件；
8.提供采購(gòu)技術(shù)參數(shù)和商務(wù)要求的響應(yīng)表（格式詳見(jiàn)附件）；
9.提供技術(shù)參數(shù)的證明材料；
10.提供公司認(rèn)為需要的其他證明材料；
11.響應(yīng)文件需制作目錄，標(biāo)注頁(yè)碼，制作一份，裝訂成冊(cè)，逐頁(yè)加蓋公司的鮮章。
******醫(yī)院（新區(qū)）采購(gòu)辦。聯(lián)系電話：028-******
八、評(píng)審方法：最低評(píng)標(biāo)價(jià)法
1.資格性評(píng)審。按照采購(gòu)公告進(jìn)行投標(biāo)人及投標(biāo)產(chǎn)品的資格性審查。
2.符合性審查。包含商務(wù)性要求、技術(shù)性要求。
3.以上資格性和符合性審查均符合要求，審查通過(guò)的有效供應(yīng)商不低于三家，采用最低評(píng)標(biāo)價(jià)法，報(bào)價(jià)最低者確定為成交供應(yīng)商。
附件：
投標(biāo)響應(yīng)文件格式.docx
