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我院近期擬對部分項目產(chǎn)品進行市場調(diào)研，組織召開院內(nèi)產(chǎn)品技術方案征集會及詢價會。誠邀具備以下產(chǎn)品資質(zhì)的生產(chǎn)或銷售企業(yè)，在公告發(fā)布時間起七日內(nèi)報名參會，報名前需與各使用科室確認需求，并將資質(zhì)審核文件資料（見備注）報送我院后保科審核。
聯(lián)系科室：后?？坡?lián)系電話：******
一、采購清單：
二、公告時間：公告發(fā)布之日起7日內(nèi)遞交參會文件（見備注），逾期沒有遞交相關文件的企業(yè)視為自動放棄報名參會資格。
為了規(guī)范采購行為，提高采購效率，參與院內(nèi)醫(yī)療器械采購的企業(yè)須知如下：
1.參會文件：準備5份參會必備文件（均需加蓋參會單位公章，5份文件密封在同一文件袋里），每份文件須包含以下25項內(nèi)容，均為參會或談判的必備文件，不能缺漏。文件按1-25項目內(nèi)容順序排列，并注明頁碼,封面完整。
2.參會當天（具體參會時間另行通知），已通過報名審核的企業(yè)需提前20分鐘到場簽到，我院相關參會人員對參會企業(yè)資質(zhì)進行審核，如參會文件內(nèi)容準備不齊全，且無補充情況說明，則統(tǒng)一視為資料不完整，認定為資格審核不合格的企業(yè)，將無參會資格。（另：如遇特殊情況，無法提供部分文件，請在該項所對應的頁面上填寫情況說明（蓋公章），于當天會議開始前提交，經(jīng)我院會議成員確認有效后，方可參會。）
3.擬參會企業(yè)須保證，具有長期連續(xù)供應該產(chǎn)品的資質(zhì)及能力。若無法準時連續(xù)供貨的企業(yè)，今后將不歡迎參與我院的采購活動。
4.參會資料必需真實有效，如有弄虛作假或其他違規(guī)違紀問題將會納入我院不誠信供應商黑名單，將不得參加我院任何招標采購活動，并保留依法追究其相關責任權利。
備注：參會必備文件清單
附表詳見附件
聯(lián)系科室：后?？坡?lián)系電話：******
一、采購清單：
| 序號 | 產(chǎn)品名稱 | 數(shù)量（套） | 最高限價（萬元） | 需求科室 |
| 1 | 電動移位機 | 1 | 26 | 兒?？?/td> |
為了規(guī)范采購行為，提高采購效率，參與院內(nèi)醫(yī)療器械采購的企業(yè)須知如下：
1.參會文件：準備5份參會必備文件（均需加蓋參會單位公章，5份文件密封在同一文件袋里），每份文件須包含以下25項內(nèi)容，均為參會或談判的必備文件，不能缺漏。文件按1-25項目內(nèi)容順序排列，并注明頁碼,封面完整。
2.參會當天（具體參會時間另行通知），已通過報名審核的企業(yè)需提前20分鐘到場簽到，我院相關參會人員對參會企業(yè)資質(zhì)進行審核，如參會文件內(nèi)容準備不齊全，且無補充情況說明，則統(tǒng)一視為資料不完整，認定為資格審核不合格的企業(yè)，將無參會資格。（另：如遇特殊情況，無法提供部分文件，請在該項所對應的頁面上填寫情況說明（蓋公章），于當天會議開始前提交，經(jīng)我院會議成員確認有效后，方可參會。）
3.擬參會企業(yè)須保證，具有長期連續(xù)供應該產(chǎn)品的資質(zhì)及能力。若無法準時連續(xù)供貨的企業(yè)，今后將不歡迎參與我院的采購活動。
4.參會資料必需真實有效，如有弄虛作假或其他違規(guī)違紀問題將會納入我院不誠信供應商黑名單，將不得參加我院任何招標采購活動，并保留依法追究其相關責任權利。
備注：參會必備文件清單
| 序號 | 資料清單 | 備注 |
| 1 | 當天參會生產(chǎn)廠家代表和參與競爭供應商代表有效名片，并填寫附件1 | 附表1 |
| 2 | 供應商報名表 | 附表2 |
| 3 | 供應商三證 | |
| 4 | 供應商醫(yī)療器械經(jīng)營許可證及備案許可 | |
| 5 | 法定代表人授權書原件及身份證復印件（雙面） | 附表3 |
| 6 | 供應商合法銷售設備有效授權書原件及復印件（可有效追溯至原廠） | |
| 7 | 設備報價單（含品牌、生產(chǎn)廠家、型號、原產(chǎn)地、到貨期） 與保修期后買保報價單 | 附表4 |
| 8 | 設備詳細技術參數(shù) | 附表5 |
| 9 | 設備配置清單（含分項報價） | 附表6 |
| 10 | 設備標準配置清單及選配件清單 | 附表7 |
| 11 | 耗材內(nèi)容確認表 | 附表8 |
| 12 | 易耗品清單及報價 | 附表9 |
| 13 | 本品牌全系列產(chǎn)品型號表，及各系列下不同型號關鍵參數(shù)對比表 | 附表10 |
| 14 | 不同品牌同檔次型號、關鍵參數(shù)、配置對比表 | 附表11 |
| 15 | 不同品牌同檔次型號對比表 | 附表12 |
| 16 | 設備醫(yī)療器械注冊證、注冊證登記表、及注冊證附頁 | |
| 17 | 設備生產(chǎn)廠家三證 | |
| 18 | 配套耗材及試劑（包含專機專用，非專機專用）醫(yī)療器械注冊證及登記表 | |
| 19 | 耗材和試劑清單及分項報價單 | 附表13 |
| 20 | 原廠售后服務承諾書原件及復印件 | |
| 21 | 前3年內(nèi)在政府采購活動中沒有重大違法記錄的書面聲明 | |
| 22 | 其他單位中標資料，內(nèi)容包含中標通知書、招標參數(shù)、配置清單、配套耗材及試劑（包含專機專用，非專機專用）、發(fā)票復印件 | |
| 23 | 用戶清單 | |
| 24 | 產(chǎn)品彩頁（彩頁須含關鍵技術參數(shù)）或技術參數(shù)白皮書復印件 | |
| 25 | 設備使用年限復印件 |
