根據(jù)我院醫(yī)療工作需要，擬對動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測儀采購項(xiàng)目議價(jià)采購，現(xiàn)將相關(guān)事宜公告如下：
一、項(xiàng)目信息：

序號	項(xiàng)目名稱	數(shù)量	預(yù)算單價(jià)（元）	預(yù)算總金額（元）
品目一	動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測儀	2臺	24800	49600

二、技術(shù)需求見附件（采購需求）
三、資質(zhì)要求：
響應(yīng)供應(yīng)商具備的資格條件：響應(yīng)供應(yīng)商應(yīng)首先符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的基本條件，同時(shí)符合根據(jù)該項(xiàng)目特點(diǎn)設(shè)置的特定資格條件。
1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2、有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
3、參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄；
4、特定資格條件：
（1）所投一、二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品用于臨床的：二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊證及登記表（新證不需登記表），一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證；
（2）經(jīng)營用于臨床三、二類醫(yī)療器械的：三類醫(yī)療器械須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證，二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案登記憑證；（醫(yī)療器械注冊人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷售醫(yī)療器械，不需提供）；
（3）所投產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證代理人的授權(quán)，或該代理人授權(quán)公司的授權(quán)；
四、議價(jià)文件內(nèi)容（不另發(fā)采購文件）：
1、公司資質(zhì)、法定代表人證書或委托代理人授權(quán)委托書及委托人的身份證復(fù)印件、醫(yī)療注冊證。
2、產(chǎn)品報(bào)價(jià)（包括人工、稅金等所有費(fèi)用）及質(zhì)保期。
3、產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)確認(rèn)函（制造商加蓋公章）、配置清單、推薦產(chǎn)品的使用客戶名單及售后服務(wù)等相關(guān)資料。
4、議價(jià)文件一式壹份，必須膠裝成冊,不接受散頁、活頁或未膠裝成冊的響應(yīng)文件,并裝袋密封，封口應(yīng)加蓋響應(yīng)單位印章，否則作廢標(biāo)處理。
5、被授權(quán)人攜帶身份證，原件備查;
五、報(bào)名時(shí)間與方式
1、報(bào)名時(shí)間：2025年6月24日-6月27日。
2、報(bào)名方式：填寫報(bào)名表（附件一）******。
六、資質(zhì)審核：議價(jià)時(shí)攜帶身份證原件，遞交議價(jià)文件，議價(jià)小組進(jìn)行資質(zhì)審核，審核合格進(jìn)入議價(jià)。
七、議價(jià)辦法
1、投標(biāo)人可投單一、多個(gè)或全部品目。
1、最高控制價(jià)為各品目的預(yù)算總金額，高于預(yù)算總金額為無效響應(yīng)。
2、議價(jià)小組與供應(yīng)商進(jìn)行議價(jià)。
3、議價(jià)后二次報(bào)價(jià)，且二次報(bào)價(jià)不得超過第一次報(bào)價(jià)。
4、經(jīng)議價(jià)小組討論提出第一成交候選人。第一成交候選人在議價(jià)結(jié)束后到設(shè)備科簽訂合同。
5、報(bào)名公司數(shù)量和實(shí)際響應(yīng)數(shù)量不作三家及三家以上要求。
八、付款方式及供貨期：
1、供貨期：成交結(jié)果公示結(jié)束簽訂合同后30天以內(nèi)；貨物生產(chǎn)日期到到貨日期不超過3個(gè)月。
2、全部貨物送達(dá)至采購人指定地點(diǎn)接收并使用一個(gè)月后，正式驗(yàn)收合格憑正式有效的稅務(wù)發(fā)票支付一次性支付全部合同款項(xiàng)。
九、議價(jià)時(shí)間與地點(diǎn)
1、談判時(shí)間：2025年6月27日下午2:30時(shí)。
******保健院贛康路院區(qū)行政保健樓8樓
十、聯(lián)系人和聯(lián)系方式：
******保健院設(shè)備科
聯(lián)系方式：******
******保健院醫(yī)療設(shè)備議價(jià)報(bào)名表(2)
2025年6月23日
附件：采購項(xiàng)目需求
技術(shù)參數(shù)
1.產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)具備iso13485及iso 9001質(zhì)量體系認(rèn)證（提供文件佐證，不提供或者提供不符作無效響應(yīng)）
2.設(shè)備須通過國際標(biāo)準(zhǔn)獨(dú)立臨床認(rèn)證（esh或bhs或aami或iso）。（提供文件佐證，不提供或者提供不符作無效響應(yīng)）
3.血壓測量原理：示波法
4.測量內(nèi)容：至少包含血壓（收縮、舒張）及脈搏數(shù)
5.血壓測量范圍：收縮壓：60～280mmhg，舒張壓：30～160mmhg；血壓測量精度：±3mmhg
6.脈搏數(shù)測定范圍：30～200bpm；脈搏測量精度：±5﹪
7.可設(shè)置測量間隔：5、10、15、20、30、60、120分鐘（可隨時(shí)加入需要的手動(dòng)測量）
8.可安裝堿性電池，可進(jìn)行≧200次連續(xù)不間斷測量
9.可存儲≧600套測量數(shù)據(jù)
10.產(chǎn)品提供顯示屏，至少可顯示測量數(shù)據(jù)及錯(cuò)誤代碼
11.每臺設(shè)備需配置一條成人標(biāo)準(zhǔn)袖帶和兒童袖帶
12.采用扇形袖帶設(shè)計(jì)，防止袖帶滑落，提高測量準(zhǔn)確性；支持左右臂測量
13.包含24小時(shí)、白晝、夜間、起床后清晨時(shí)段等時(shí)段中收縮壓、舒張壓和脈率的如下統(tǒng)計(jì)數(shù)字：有效數(shù)據(jù)個(gè)數(shù)、有效數(shù)據(jù)比例，均值，標(biāo)準(zhǔn)差、最大值、中位數(shù)、最小值
14.24小時(shí)血壓晝夜節(jié)律
15.支持錄入患者實(shí)際睡眠時(shí)間，且患者夜間相關(guān)血壓值根據(jù)此實(shí)際睡眠時(shí)間計(jì)算；
16.監(jiān)測小時(shí)數(shù)統(tǒng)計(jì)
17.支持設(shè)置午睡時(shí)段并匹配白晝及24小時(shí)相關(guān)統(tǒng)計(jì)值計(jì)算
18.顯示血壓晨峰值
19.血壓心率趨勢圖
20.血壓相關(guān)性分析及相關(guān)圖
21.列明所有原始數(shù)據(jù)
22.遵循《esh兒童及未成年人高血壓指南》（2016版）
23.軟件包含藥物導(dǎo)入模塊：藥物導(dǎo)入模塊需包含藥品庫，方便醫(yī)護(hù)人員錄入時(shí)搜索并選取常用藥物
24.支持手動(dòng)剔除測量數(shù)據(jù)并重新根據(jù)新的數(shù)據(jù)生成報(bào)告，系統(tǒng)需同時(shí)記錄修改內(nèi)容
25.自動(dòng)報(bào)告分析：軟件獲取數(shù)據(jù)后自動(dòng)進(jìn)行報(bào)告分析，輔助用戶完成診斷并出具診療意見
26.支持將病人原始數(shù)據(jù)逐個(gè)導(dǎo)出
27.支持預(yù)約功能
28.設(shè)備使用年限≥5年；（響應(yīng)文件中須提供銘牌圖片或者說明書掃描件佐證，未提供或提供不符者作無效響應(yīng)。）
基礎(chǔ)配置：
動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測儀*2臺；
血壓袖帶（臂圍：28-36cm）*2
血壓袖帶（臂圍：15-22cm）*2
商務(wù)要求：
一、質(zhì)量保證期：
1、必須提供所投貨物通過驗(yàn)收合格之日起叁年或以上的免費(fèi)質(zhì)量保證期（技術(shù)參數(shù)要求有規(guī)定的，以其規(guī)定為準(zhǔn)，投標(biāo)單位有優(yōu)于招標(biāo)文件承諾的以其承諾為準(zhǔn)）。
2、所投產(chǎn)品的到貨日期至生產(chǎn)日期不超過3個(gè)月（配件除外）。
3、貨物如為某單位的專利或特有產(chǎn)品，請投標(biāo)人在答疑期內(nèi)告知政府采購代理機(jī)構(gòu)。
二、交貨時(shí)間：
簽訂購銷合同后，接到采購人發(fā)貨通知30天內(nèi)送達(dá)指定地點(diǎn)。
三、交貨地點(diǎn)：
******保健院新院區(qū)。
四、安裝調(diào)試及驗(yàn)收：
1、安裝調(diào)試
①貨物的拆箱、安裝調(diào)試等項(xiàng)工作由投標(biāo)人負(fù)責(zé)，但必須在采購人或用戶指定人員的參與下進(jìn)行。投標(biāo)人實(shí)施前必須先經(jīng)采購人或用戶同意方可進(jìn)行。
②所有材料均須由投標(biāo)人送貨到現(xiàn)場并負(fù)責(zé)安裝調(diào)試，必須出示產(chǎn)品合格證和原廠隨貨清單及有關(guān)技術(shù)文件、資料。
2、驗(yàn)收
本項(xiàng)目由采購人組織驗(yàn)收，最終驗(yàn)收報(bào)告由采購人出具。儀器設(shè)備到達(dá)項(xiàng)目地點(diǎn)時(shí)，由甲乙雙方指定人員共同在場開箱清點(diǎn)，并按合同標(biāo)的名稱、型號、規(guī)格、配置、數(shù)量與裝箱單核對無誤，證明資料齊全后，核對無誤雙方簽字確認(rèn)。
五、履約保證金：成交供應(yīng)商在簽訂合同前須按合同金額的5%向采購人繳納履約保證金，貨物正式驗(yàn)收合格后滿叁年，采購人確認(rèn)產(chǎn)品無質(zhì)量問題或者無賠償事項(xiàng)后，履約保證金一次性無息退還。
六、付款方式：
全部貨物送達(dá)至采購人指定地點(diǎn)到貨驗(yàn)收并使用一個(gè)月后，正式驗(yàn)收合格憑正式有效的稅務(wù)發(fā)票支付一次性支付全部合同款項(xiàng)。
七、售后服務(wù)
（1）投標(biāo)人按采購文件規(guī)定的貨物性能、技術(shù)要求、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)向采購人提供未經(jīng)使用完全符合國家標(biāo)準(zhǔn)的全新貨物。
（2）在質(zhì)保期內(nèi)（保修期內(nèi)），若出現(xiàn)產(chǎn)品設(shè)計(jì)、材料或工藝質(zhì)量造成的損壞或缺陷，投標(biāo)人負(fù)責(zé)免費(fèi)修理、更換部分零件，以至更換產(chǎn)品。
（3）投標(biāo)人須提供設(shè)備搬移的技術(shù)支持（含技術(shù)支持與搬運(yùn)）。
（4）投標(biāo)人維修響應(yīng)時(shí)間為24小時(shí)以內(nèi)，須提供24小時(shí)維修服務(wù)熱線，對采購人提出的要求，在任何時(shí)間（保修期內(nèi)或保修期外）都應(yīng)有專業(yè)人員受理。
八、投標(biāo)人所供商品報(bào)價(jià)應(yīng)包含但不限于：設(shè)備、技術(shù)資料、運(yùn)雜、裝卸、包裝、保險(xiǎn)、安裝、調(diào)試、網(wǎng)絡(luò)端口、稅費(fèi)以及國家規(guī)定的各項(xiàng)費(fèi)用等一切費(fèi)用。