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項目需求詳情
1.項目編號：HCZX******H；2.項目名稱：******服務中心醫(yī)療急救用具及醫(yī)療教學設備采購項目；3.采購方式：談判采購；4.采購預算（最高限價）：￥65000.00元，其中1包：￥56000.00元，2包：￥9000.00元。5.采購需求：******服務中心醫(yī)療急救用具及醫(yī)療教學設備采購，具體內容詳見第四章采購需求。分包情況詳見下表：| 序號 | 設備名稱 | 數(shù)量 | 單位 | 預算單價（元） | 合計（元） | 是否接受進口產(chǎn)品 | 備注 |
| 1包：醫(yī)療急救用具采購清單 | |||||||
| 1 | 心電監(jiān)護儀 | 2 | 臺 | 10000.00 | 20000.00 | 否 | ? |
| 2 | 微量注射泵 | 2 | 臺 | 3000.00 | 6000.00 | 否 | ? |
| 3 | 除顫監(jiān)護儀 | 1 | 臺 | 30000.00 | 30000.00 | 否 | 核心產(chǎn)品 |
| 2包：醫(yī)療教學設備采購清單 | |||||||
| 1 | 胸穿包 | 2 | 個 | 30.00 | 60.00 | 否 | ? |
| 2 | 腰穿包 | 2 | 個 | 30.00 | 60.00 | 否 | ? |
| 3 | 腹穿包 | 2 | 個 | 30.00 | 60.00 | 否 | ? |
| 4 | 急救四項設備 | 1 | 套 | 1000.00 | 1000.00 | 否 | ? |
| 5 | 多功能護理人訓練模型 | 1 | 個 | 2480.00 | 2480.00 | 否 | ? |
| 6 | 電子人體氣管插管訓練模型 | 1 | 套 | 1500.00 | 1500.00 | 否 | ? |
| 7 | 氣道管理箱 | 1 | 套 | 3840.00 | 3840.00 | 否 | 核心產(chǎn)品 |
| 注：（1）設備產(chǎn)品生產(chǎn)日期距離交貨日期不得超過6個月。（2）供應商可選擇一個包或多個包進行投標，若對多個包進行投標，供應商應分包制作、封裝及投遞響應文件。供應商需對每一包內所有采購內容進行整體投標，不得缺項漏項，否則按無效標處理。 | |||||||
服務周期：30天
報價方式：價格
：2025-05-29 15:00:00
談判地址： ******有限公司(東風北路興旺綜合樓二樓）
服務實施地：******服務中心
報名結束時間：2025-05-29 12:00:00
發(fā)布時間：2025-05-23 18:10:24
采購編號：YNYXA******01Z******798
采購單位：******服務中心
供應商數(shù)量： 報名供應商不足二家。
允許1家中選談判文件提醒：供應商網(wǎng)上報名時須上傳蓋章后的響應文檔一份，線下談判時須供應商提供響應文件一式2份，其中正本1份，副本1份。（電子文檔內容應與紙質文件正本、副本一致，如不一致以網(wǎng)上電子文檔為準，副本可為正本的復印件。）
談判規(guī)則：1.供應商須在平臺報名并上傳響應文件，采購單位不接受未在平臺報名并上傳響應文件的供應商。2.供應商須準時在到線下談判地點簽到并遞交文件，參與談判。
供應商資格：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定
1.1具有獨立承擔民事責任能力的法人、其他組織或者自然人。提供法人或者其他組織的營業(yè)執(zhí)照等證明文件，自然人的身份證明（適用于自然人參加投標情形）；
1.2供應商自行承諾符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定及《中華人民共和國政府采購法實施條例》第十七條的相關要求；
1.3承諾在“信用中國”網(wǎng)站(******) 中未被列入：重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單；在中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)（******/shixin/）中未被列入：失信被執(zhí)行人名單；在“中國政府采購網(wǎng)”(******) 中未被列入：政府采購嚴重違法失信行為記錄名單；
1.4單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得參加同一合同項下的政府采購活動；為本采購項目提供整體設計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務的供應商，不得再參加該采購項目的其他采購活動。
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：本項目不專門面向中小企業(yè)（注：監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位視同小型企業(yè)或微型企業(yè)）預留采購份額。
3.本項目的特定資格要求：供應商為代理商的，所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的應具有《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，屬第三類醫(yī)療器械的應具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，供應商為制造商的，使用自身生產(chǎn)的產(chǎn)品投標時所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的應具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，屬第二類、第三類醫(yī)療器械的應具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。
注：屬于醫(yī)療器械的，按《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內的不作強行要求。
異議處理項：如有異議請電話咨詢采購人，采購流程問題請咨詢平臺運營。
