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萬年縣血地站實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)醫(yī)療設(shè)備
采購征詢會公告
根據(jù)《上饒市醫(yī)療設(shè)備器械采購內(nèi)控工作監(jiān)督管理辦法（試行）》的具體要求，現(xiàn)對萬年縣血地站擬采購的實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行公開詢價。本次公開征詢情況將作為采購人編制政府采購招標(biāo)文件最高限價、主要技術(shù)指標(biāo)及配置的參考依據(jù)，歡迎廣大符合要求的生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營企業(yè)積極參與。現(xiàn)將有關(guān)事項公告如下：
一、詢價項目內(nèi)容項目及需求
二、公告時間
2025年5月19日—2025年5月23日
三、報名時間、地點(diǎn)及方式
1.時間：2025年5月23日17時前
******辦公室
3.報名方式：
（1）現(xiàn)場報名，同時遞交法人授權(quán)委托書、參詢代表身份證復(fù)印件、產(chǎn)品相關(guān)授權(quán)書復(fù)印件等印證材料及聯(lián)系電話。
（2）外地參詢企業(yè)可以電話報名，相關(guān)印證材料郵寄或電子版發(fā)送。
4.聯(lián)系人及聯(lián)系方式：******（熊先生）
5.所有符合報名條件的機(jī)構(gòu)均可參加報名，采購人不得以任何理由拒絕。
6.監(jiān)督電話：
******辦公室330室）
四、價格征詢會時間、地點(diǎn)
時間：具體時間另行通知，遲到者將被取消參詢資格。
地點(diǎn)：萬年縣衛(wèi)生健康委網(wǎng)絡(luò)監(jiān)控中心（縣衛(wèi)健委四樓）
五、參詢單位需提供的相關(guān)材料
1、響應(yīng)函及參詢資料真實(shí)性承諾函；
2、詢價品種報價表（格式見附表1）；
3、產(chǎn)品詳細(xì)配置清單（格式見附表2）；
4、參詢產(chǎn)品的參數(shù)響應(yīng)表(據(jù)實(shí)提供實(shí)際參數(shù)值，有正/負(fù)偏離請標(biāo)注并予以說明)(格式見附表3)；
5、參詢產(chǎn)品的詳細(xì)參數(shù)和功能介紹（需提供加蓋產(chǎn)品生產(chǎn)廠家公章的原廠詳細(xì)產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)說明書）及產(chǎn)品的彩頁；
6、參詢產(chǎn)品的相關(guān)資質(zhì)證明材料
6.1生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照（三證合一證）復(fù)印件；
6.2生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件；
6.3醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及注冊登記表復(fù)印件；
6.4應(yīng)提交全面、詳細(xì)的售后服務(wù)方案及承諾書（包含安裝、調(diào)試、運(yùn)行、驗(yàn)收、故障響應(yīng)時間等），方案合理、可操作。加蓋生產(chǎn)廠家及供應(yīng)商公章；
7、產(chǎn)品業(yè)績材料：需提供與參詢產(chǎn)品同規(guī)格的產(chǎn)品中標(biāo)公告或銷售合同復(fù)印件及能體現(xiàn)產(chǎn)品臨床使用評價、品牌知名度、市場占有率的相關(guān)印證材料；
8、參詢企業(yè)的資質(zhì)證明材料
8.1營業(yè)執(zhí)照（三證合一證）復(fù)印件；
8.2《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件；
8.3法人授權(quán)委托書、參詢代表身份證復(fù)印件；
8.4進(jìn)口產(chǎn)品需附產(chǎn)品授權(quán)書。
參詢材料分開裝訂，一正兩副共三份加蓋參詢單位公章，參詢方在參加征詢會時現(xiàn)場遞交。
六、參詢文件編制的注意事項
1.1參詢單位應(yīng)認(rèn)真、仔細(xì)閱讀征詢公告中所有的事項、格式、條款和規(guī)范等要求。
1.2參詢?nèi)藨?yīng)以無線膠裝的形式按參詢文件的格式要求按順序編制目錄及頁碼裝訂成冊，否則材料丟失引起的后果自負(fù)。
1.3參詢文件分為正、副本，副本可為正本的復(fù)印件。
1.4參詢文件及往來函件均須用中文書寫。
1.5參詢?nèi)藨?yīng)按要求，規(guī)范、明確、準(zhǔn)時的提交參詢材料。如果沒有按照征詢公告要求提交全部資料并保證所提供全部資料的真實(shí)性，其風(fēng)險由參詢方自行承擔(dān)。
1.6參詢方應(yīng)根據(jù)參數(shù)需求如實(shí)編制參數(shù)響應(yīng)表，提供產(chǎn)品實(shí)際參數(shù)值并標(biāo)明正負(fù)偏離。如虛假響應(yīng)，視情節(jié)輕重取消該企業(yè)本次參詢資格或納入失信企業(yè)名單。納入失信名單的企業(yè)將不得再次在本區(qū)域內(nèi)參加設(shè)備參詢。
七、參詢文件編制的注意事項
1.1參詢企業(yè)可就詢價項目中某個產(chǎn)品或全部產(chǎn)品進(jìn)行參詢報價，報價表每個參詢產(chǎn)品分開填報。
1.2參詢?nèi)巳缬胁煌放啤⒉煌?guī)格產(chǎn)品參詢，可分別報價；所參詢品種含設(shè)備易損件及主要部件，需同時報價。
八、價格征詢
1.1價格征詢會由衛(wèi)健委采購內(nèi)控領(lǐng)導(dǎo)小組指定人員主持，邀請所有參詢方、專家組成員參加，駐委紀(jì)檢監(jiān)察部門對征詢會全過程進(jìn)行監(jiān)督，參詢方的代表人員應(yīng)簽到以證明其出席。
1.2 在紀(jì)檢監(jiān)察部門監(jiān)督下，從專家?guī)祀S機(jī)抽取2名醫(yī)療專家、1名醫(yī)學(xué)裝備專家共計3名專家組成臨時專家組，并由專家組成員推薦一名專家為此次價格征詢會專家組組長。
1.3、價格征詢應(yīng)做好記錄。
九、評審原則與標(biāo)準(zhǔn)
1.1征詢公告、參詢材料及相關(guān)的法律法規(guī)為評審依據(jù)。
1.2科學(xué)評估、集體決策，體現(xiàn)公開、公平、公正。
1.3質(zhì)量優(yōu)先、價格合理、售后有保障。
1.4以綜合評價為原則，性價比優(yōu)先。
******委員會
2025年5月19日
附表一
附表二
采購征詢會公告
根據(jù)《上饒市醫(yī)療設(shè)備器械采購內(nèi)控工作監(jiān)督管理辦法（試行）》的具體要求，現(xiàn)對萬年縣血地站擬采購的實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行公開詢價。本次公開征詢情況將作為采購人編制政府采購招標(biāo)文件最高限價、主要技術(shù)指標(biāo)及配置的參考依據(jù)，歡迎廣大符合要求的生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營企業(yè)積極參與。現(xiàn)將有關(guān)事項公告如下：
一、詢價項目內(nèi)容項目及需求
| 序號 | 設(shè)備 名稱 | 單位 | 數(shù)量 | 基本配置和功能要求 | 備注 |
| 1 | 全自動生化分析儀 | 臺 | 1 | 1、儀器類型：全自動生化分析儀； 2、分析速度：生化恒速≥800t/h； 3、最大可同時分析項目：≥185個； 4、測試原理：比色法、比濁法、離子選擇電極法等； 5、分析方法：終點(diǎn)法、固定時間法、動力學(xué)法等； 6、樣本位：≥192個樣本位； 7、樣本量：1.5μl～35ul， 0.1μl步進(jìn)； 8、試劑位：≥180個試劑位； 9、試劑盤冷藏溫度：2～8℃； 10、試劑量：10μl～200ul， 0.5μl步進(jìn)； 11、反應(yīng)杯位：≥160個； 12、反應(yīng)體積： 70μl～300ul； 13、比色杯清洗：8階，自動溫水/清洗劑清洗； 14、光學(xué)系統(tǒng)：全息凹面光柵后分光系統(tǒng)； 15、波長：340～850nm ,16個波長； 16、吸光度線性范圍：0～3.5 abs； 17、樣品攜帶污染率：不大于0.05%； 18、支持hba1c全血測試功能； 19、具有酶線性拓展功能； 20、支持在線試劑裝載； 21、支持一個項目放置多套試劑； 22、支持定時休眠和手動休眠； 23、操作系統(tǒng)：全中文操作界面； 24、試劑開放，儀器需備注使用年限 | 國產(chǎn) |
| 2 | 高壓滅菌鍋 | 臺 | 1 | 1 立式手輪滅菌器 1.1 容積：≥75l 1.2 材質(zhì)：不銹鋼 1.3 設(shè)計壓力：0.28mpa 1.4 設(shè)計溫度：150℃ 1.5 主體保溫：10mm玻璃棉 2 密封門 2.1 材質(zhì)：不銹鋼 2.2 開關(guān)門方式：手動平移式密封門 2.3 安全聯(lián)鎖：具有壓力安全聯(lián)鎖裝置。 3 管路系統(tǒng) 3.1 蒸汽產(chǎn)生方式：主體內(nèi)加熱，直接產(chǎn)生飽和蒸汽，無需外接蒸汽源 3.2 注水排水方式：自動注水、自動排水 3.3 儲水裝置：配有內(nèi)置收集水箱 3.4 壓力表：量程：0～0.4mpa精度等級：1.6級 4 控制系統(tǒng) 4.1 控制方式：實(shí)時采集鍋內(nèi)蒸汽的溫度 4.2 界面顯示：顯示當(dāng)前工作階段；一鍵啟動； 4.3 流程控制：注水、升溫、滅菌、排水排汽全過程自動控制； 4.4 報警顯示：出現(xiàn)故障時具有報警功能 4.5 安全保護(hù)：帶超溫自動保護(hù)裝置、防干燒保護(hù)裝置、超壓自動泄放裝置、過流保護(hù)裝置、漏電保護(hù)裝置 5 程序系統(tǒng) 5.1 程序名稱：≥四種標(biāo)準(zhǔn)程序，自定義程序，可根據(jù)需要任意更改滅菌參數(shù)，實(shí)現(xiàn)滅菌-保溫 5.2 適用范圍：程序適用于手術(shù)器械、實(shí)心裸露器械、包裝器械、橡膠類負(fù)載等的滅菌 | 國產(chǎn) |
| 3 | 流式細(xì)胞儀 | 臺 | 1 | 一、光學(xué)系統(tǒng) 1 激光光源：雙激光。 2 熒光檢測通道：可完成≥6色熒光檢測。 3 側(cè)向散射光靈敏度：488nm 藍(lán)色激光器 ≤0.2μm，能夠檢測微小粒子。 4.光路：空間立體激發(fā)模式，固定光路無需調(diào)節(jié) 二.液流系統(tǒng) 1.液流動力系統(tǒng)：能夠負(fù)壓連續(xù)上樣。 2.攜帶污染率：≤0.1%，減少樣本間污染。 3.流速調(diào)節(jié)：可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要調(diào)節(jié)流速。 4.絕對計數(shù)：體積法絕對計數(shù)，同時兼容微球法絕對計數(shù)。 三.信號處理系統(tǒng) 1.數(shù)據(jù)數(shù)字采集：≥7.0 個數(shù)量的數(shù)據(jù)動態(tài)范圍，具較大的信號檢測范圍。 2.樣本分析速度：≥50000 粒子/秒，提升檢測速度。 四.上樣系統(tǒng) 1.自動進(jìn)樣器：≥40 管。 2.混勻方式：單試管混勻方式。 3.樣品管類型：能用 12mm×75mm 等多種實(shí)驗(yàn)室常見類型試管以及孔板，滿足實(shí)驗(yàn)室多種需要。 五.軟件系統(tǒng) 1.界面：中文界面。 2.質(zhì)控：內(nèi)置質(zhì)控監(jiān)測系統(tǒng)，保證實(shí)驗(yàn)室檢測質(zhì)量.熒光補(bǔ)償：具有在線、離線補(bǔ)償功能，內(nèi)置自動 3.熒光補(bǔ)償功能，無需人工干預(yù)即可自動完成復(fù)雜熒光補(bǔ)償。 4.自動算法：內(nèi)置淋巴細(xì)胞亞群自動算法，無需人工干預(yù)即可自動完成樣本檢測、分析和報告。 5.數(shù)據(jù)分析：數(shù)據(jù)采集同時，可進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，提升實(shí)驗(yàn)室工作效率。 6.lis雙向通訊，可傳輸圖形。 六、其他要求 1.試劑開放 七、配置： 1.流式細(xì)胞儀主機(jī)：1臺 2.工作站：1套 | 國產(chǎn) |
| 4 | 全自動病毒載量分析儀 | 臺 | 1 | 1、功能：全自動核酸提取+pcr核酸擴(kuò)增+智能結(jié)果判讀。 2、原理：采用磁珠法提取原理及旋轉(zhuǎn)式混勻技術(shù)。 3、檢測能力：每次可完成≥8人次檢測，最大一次可檢測≥24種靶標(biāo)。 4、樣本類型：血漿、血清、全血、拭子洗液、尿液等樣本。 5、加樣通道數(shù)：≥8。 6、樣本量：100-1000ul。 7、反應(yīng)體系：20ul-40ul。 8、移液范圍：20ul-250ul（超過250μl可自動分多次操作）。 9、移液性能： 20μl≤v＜40μl：準(zhǔn)確性：er≦5.0%，重復(fù)性cv≤3.0%； 40μl≤v＜100μl：準(zhǔn)確性：er≦3.0%，重復(fù)性cv≤1.5%； v≥100μl：準(zhǔn)確性：er≦1.0%，重復(fù)性cv≤1.0%。 10、控溫精度：≤0.1℃。 11、熒光通道：≥4 12、適配熒光素：通道1：fam，sybr green i等；通道2：vic，hex，tet，joe等；通道3；rox、texas red等；通道4：cy5等。 13、防污染設(shè)計：定向排風(fēng)、內(nèi)部負(fù)壓系統(tǒng)；出風(fēng)口配備可拆卸的過濾網(wǎng)；艙內(nèi)配備消毒燈。 14、信息識別技術(shù)：試劑信息條碼識別，全部耗材識別，實(shí)時監(jiān)控加載及使用狀態(tài)。 15、試劑成本：所有使用成本不超過100元/單次測試。 | 國產(chǎn) |
| 5 | rpr振蕩器 | 臺 | 1 | 1、有透明防護(hù)蓋，保證生物安全 2、≥5寸液晶觸摸屏，操作簡單 3、伺服電機(jī)系統(tǒng)，轉(zhuǎn)速可調(diào)節(jié) 4、四區(qū)單獨(dú)精準(zhǔn)計時，混勻完成聲音提示 5、托盤附設(shè)有固定反應(yīng)板夾槽，避免旋轉(zhuǎn)時滑動6、托盤阻尼墊可拆卸，方便清洗及更換 7、帶有保濕裝置，減少揮發(fā) 8、轉(zhuǎn)速：100~200r/min 9、定時范圍：0~99min 10、偏心回轉(zhuǎn)直徑：19mm±1mm 11、定時設(shè)置批次：1~4(循環(huán)式) | 國產(chǎn) |
二、公告時間
2025年5月19日—2025年5月23日
三、報名時間、地點(diǎn)及方式
1.時間：2025年5月23日17時前
******辦公室
3.報名方式：
（1）現(xiàn)場報名，同時遞交法人授權(quán)委托書、參詢代表身份證復(fù)印件、產(chǎn)品相關(guān)授權(quán)書復(fù)印件等印證材料及聯(lián)系電話。
（2）外地參詢企業(yè)可以電話報名，相關(guān)印證材料郵寄或電子版發(fā)送。
4.聯(lián)系人及聯(lián)系方式：******（熊先生）
5.所有符合報名條件的機(jī)構(gòu)均可參加報名，采購人不得以任何理由拒絕。
6.監(jiān)督電話：
******辦公室330室）
四、價格征詢會時間、地點(diǎn)
時間：具體時間另行通知，遲到者將被取消參詢資格。
地點(diǎn)：萬年縣衛(wèi)生健康委網(wǎng)絡(luò)監(jiān)控中心（縣衛(wèi)健委四樓）
五、參詢單位需提供的相關(guān)材料
1、響應(yīng)函及參詢資料真實(shí)性承諾函；
2、詢價品種報價表（格式見附表1）；
3、產(chǎn)品詳細(xì)配置清單（格式見附表2）；
4、參詢產(chǎn)品的參數(shù)響應(yīng)表(據(jù)實(shí)提供實(shí)際參數(shù)值，有正/負(fù)偏離請標(biāo)注并予以說明)(格式見附表3)；
5、參詢產(chǎn)品的詳細(xì)參數(shù)和功能介紹（需提供加蓋產(chǎn)品生產(chǎn)廠家公章的原廠詳細(xì)產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)說明書）及產(chǎn)品的彩頁；
6、參詢產(chǎn)品的相關(guān)資質(zhì)證明材料
6.1生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照（三證合一證）復(fù)印件；
6.2生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件；
6.3醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及注冊登記表復(fù)印件；
6.4應(yīng)提交全面、詳細(xì)的售后服務(wù)方案及承諾書（包含安裝、調(diào)試、運(yùn)行、驗(yàn)收、故障響應(yīng)時間等），方案合理、可操作。加蓋生產(chǎn)廠家及供應(yīng)商公章；
7、產(chǎn)品業(yè)績材料：需提供與參詢產(chǎn)品同規(guī)格的產(chǎn)品中標(biāo)公告或銷售合同復(fù)印件及能體現(xiàn)產(chǎn)品臨床使用評價、品牌知名度、市場占有率的相關(guān)印證材料；
8、參詢企業(yè)的資質(zhì)證明材料
8.1營業(yè)執(zhí)照（三證合一證）復(fù)印件；
8.2《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件；
8.3法人授權(quán)委托書、參詢代表身份證復(fù)印件；
8.4進(jìn)口產(chǎn)品需附產(chǎn)品授權(quán)書。
參詢材料分開裝訂，一正兩副共三份加蓋參詢單位公章，參詢方在參加征詢會時現(xiàn)場遞交。
六、參詢文件編制的注意事項
1.1參詢單位應(yīng)認(rèn)真、仔細(xì)閱讀征詢公告中所有的事項、格式、條款和規(guī)范等要求。
1.2參詢?nèi)藨?yīng)以無線膠裝的形式按參詢文件的格式要求按順序編制目錄及頁碼裝訂成冊，否則材料丟失引起的后果自負(fù)。
1.3參詢文件分為正、副本，副本可為正本的復(fù)印件。
1.4參詢文件及往來函件均須用中文書寫。
1.5參詢?nèi)藨?yīng)按要求，規(guī)范、明確、準(zhǔn)時的提交參詢材料。如果沒有按照征詢公告要求提交全部資料并保證所提供全部資料的真實(shí)性，其風(fēng)險由參詢方自行承擔(dān)。
1.6參詢方應(yīng)根據(jù)參數(shù)需求如實(shí)編制參數(shù)響應(yīng)表，提供產(chǎn)品實(shí)際參數(shù)值并標(biāo)明正負(fù)偏離。如虛假響應(yīng)，視情節(jié)輕重取消該企業(yè)本次參詢資格或納入失信企業(yè)名單。納入失信名單的企業(yè)將不得再次在本區(qū)域內(nèi)參加設(shè)備參詢。
七、參詢文件編制的注意事項
1.1參詢企業(yè)可就詢價項目中某個產(chǎn)品或全部產(chǎn)品進(jìn)行參詢報價，報價表每個參詢產(chǎn)品分開填報。
1.2參詢?nèi)巳缬胁煌放啤⒉煌?guī)格產(chǎn)品參詢，可分別報價；所參詢品種含設(shè)備易損件及主要部件，需同時報價。
八、價格征詢
1.1價格征詢會由衛(wèi)健委采購內(nèi)控領(lǐng)導(dǎo)小組指定人員主持，邀請所有參詢方、專家組成員參加，駐委紀(jì)檢監(jiān)察部門對征詢會全過程進(jìn)行監(jiān)督，參詢方的代表人員應(yīng)簽到以證明其出席。
1.2 在紀(jì)檢監(jiān)察部門監(jiān)督下，從專家?guī)祀S機(jī)抽取2名醫(yī)療專家、1名醫(yī)學(xué)裝備專家共計3名專家組成臨時專家組，并由專家組成員推薦一名專家為此次價格征詢會專家組組長。
1.3、價格征詢應(yīng)做好記錄。
九、評審原則與標(biāo)準(zhǔn)
1.1征詢公告、參詢材料及相關(guān)的法律法規(guī)為評審依據(jù)。
1.2科學(xué)評估、集體決策，體現(xiàn)公開、公平、公正。
1.3質(zhì)量優(yōu)先、價格合理、售后有保障。
1.4以綜合評價為原則，性價比優(yōu)先。
******委員會
2025年5月19日
附表一
| 參詢序號 | 設(shè)備名稱 | 產(chǎn)品注冊證名稱 | 產(chǎn)品注冊證號 | 生產(chǎn)廠家 | 規(guī)格型號 | 報單價（萬元） | 數(shù)量 | 合計（萬元） | 參詢單位 |
| 1 | |||||||||
| 1.1 | 主要部件（易損件） | ||||||||
| ? | ? | ? | ? | ? | ? | 參詢單位：（蓋章） | |||
| ? | ? | ? | ? | ? | ? | 法定代表人或授權(quán)代表：（簽字） | |||
| ? | ? | ? | ? | ? | ? | 日期： | |||
附表二
| 醫(yī)療設(shè)備參詢產(chǎn)品詳細(xì)配置清單 | |||||||
| 參詢序號 | 設(shè)備名稱 | 產(chǎn)品注冊證名稱 | 產(chǎn)品注冊證號 | 生產(chǎn)廠家 | 規(guī)格型號 | 參詢單位 | 配置清單 |
| 注：參詢單位有不同品牌、不同規(guī)格品種參詢，需單列，例：參詢序號1-1，依次類推1-2、1-3… | |||||||
| ? | ? | 參詢單位：（蓋章） | |||||
| ? | ? | ? | ? | ? | 法定代表人或授權(quán)代表：（簽字） | ||
| ? | ? | ? | ? | ? | 日期： | ||
| 附表三： 醫(yī)療設(shè)備詢價產(chǎn)品參數(shù)響應(yīng)表 | ||||
| 詢價序號：設(shè)備名稱： | ||||
| 序號 | 詢價參數(shù) | 參詢參數(shù) | 響應(yīng)情況（含正/負(fù)偏離） | 說明 |
| 注：①詢價序號及設(shè)備名稱為詢價文件項目內(nèi)容中的詢價序號及相對應(yīng)的設(shè)備名稱；②響應(yīng)情況：參詢參數(shù)與對應(yīng)的詢價參數(shù)響應(yīng)及正偏離即為“響應(yīng)”；參詢參數(shù)與詢價參數(shù)不符合即為“偏離”。 | ||||
