一、項(xiàng)目基本情況：

二、報(bào)名資格要求：

1、滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定。

2、落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：中小微型企業(yè)政府采購(gòu)政策；監(jiān)獄企業(yè)政府采購(gòu)政策；殘疾人福利性單位政府采購(gòu)政策；節(jié)能、環(huán)保產(chǎn)品政府采購(gòu)政策。

3、本項(xiàng)目的特定資格要求：

（1）在“信用中國(guó)”、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)、“信用山東”等網(wǎng)站中被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商，不得參加本次論證；

（2）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項(xiàng)下（同一包號(hào)）的論證活動(dòng)；

（3）貨物屬國(guó)家強(qiáng)制且已開辦注冊(cè)登記業(yè)務(wù)的，供應(yīng)商須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》（國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第47號(hào)）的規(guī)定提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊(cè)證》（如有附表，需提供附表）或產(chǎn)品備案表。供應(yīng)商為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；供應(yīng)商為代理商的，須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》（國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第54號(hào)）的規(guī)定提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證；

（4）所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的，代理商應(yīng)具有制造商或國(guó)內(nèi)總代理出具的授權(quán)文件（提供的授權(quán)如為國(guó)內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國(guó)內(nèi)總代出具的授權(quán)文件）。

三、具體要求

1、報(bào)名時(shí)間：2025年6月16日中午12時(shí)前提交報(bào)名表、產(chǎn)品資料（電子版）、項(xiàng)目PPT到指定郵箱；論證會(huì)現(xiàn)場(chǎng)交紙質(zhì)版產(chǎn)品資料（加蓋公章）。

郵箱：******???聯(lián)系電話：******

2、論證會(huì)時(shí)間：暫定于6月18日上午9時(shí)，每家公司講解8-10分鐘。

3、論證會(huì)地點(diǎn)：******醫(yī)院厚學(xué)樓310會(huì)議室。

附件2產(chǎn)品資料目錄.docx

附件1報(bào)名表.xlsx

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