******保健院擬對(duì)血管及嫩膚手持器項(xiàng)目進(jìn)行院內(nèi)公開招標(biāo)方式采購(gòu)，歡迎合格供應(yīng)商前來(lái)參與投標(biāo)。

一、采購(gòu)項(xiàng)目的配置及數(shù)量

二、投標(biāo)人的資格要求：

1. 具有獨(dú)立法人資格或具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的其他組織（提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書等證明資料掃描件，原件備查）；

2. 滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條第一款的條件（在《政府采購(gòu)?fù)稑?biāo)及履約承諾函》中作出聲明）；

3. 參與本項(xiàng)目投標(biāo)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄（在《政府采購(gòu)?fù)稑?biāo)及履約承諾函》中作出聲明）；

4. 參與本項(xiàng)目政府采購(gòu)活動(dòng)時(shí)不存在被有關(guān)部門禁止參與政府采購(gòu)活動(dòng)且在有效期內(nèi)的情況（在《政府采購(gòu)?fù)稑?biāo)及履約承諾函》中作出聲明）；

5. 未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單（在《政府采購(gòu)?fù)稑?biāo)及履約承諾函》中作出聲明）；

6. 本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)，不允許分包、轉(zhuǎn)包。

7.本項(xiàng)目采購(gòu)的二類醫(yī)療器械，若投標(biāo)人為生產(chǎn)商的，需具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》，投標(biāo)人為代理商的，需具有《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》；

******管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》（注冊(cè)證須含附件：《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表》或《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》，新版醫(yī)療器械注冊(cè)證無(wú)需提供附件）；若所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品，需提供進(jìn)口《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。

三、報(bào)名時(shí)間和地點(diǎn)：************保健院招標(biāo)辦報(bào)名。

四、報(bào)名材料：

1. 加載統(tǒng)一社會(huì)信用代碼的公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照或公司的三證（營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證和稅務(wù)登記證），公司的營(yíng)業(yè)范圍需包含擬投標(biāo)項(xiàng)目的經(jīng)營(yíng)資歷。

2.?公司法定代表人證明書和身份證復(fù)印件（正反面）。

3. 法定代表人授權(quán)委托書和授權(quán)委托人身份證復(fù)印件（正反面）、授權(quán)委托人需提供社保繳納證明其為該公司員工。

4. 投標(biāo)產(chǎn)品說(shuō)明書和授權(quán)資料。

報(bào)名時(shí)請(qǐng)攜帶以上所有材料復(fù)印件，必須加蓋公司公章，經(jīng)手人簽名并填寫日期。經(jīng)查驗(yàn)合格的將發(fā)給采購(gòu)資料（請(qǐng)自帶U盤拷貝）。

五、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)：時(shí)間地點(diǎn)另行通知。開標(biāo)當(dāng)日，供應(yīng)商須攜帶紙質(zhì)投標(biāo)文件6份 (1正5副）和正本投標(biāo)書掃描件電子版[PDF格式，文件命名為“BAFY-SBK-2503期：血管及嫩膚手持器-XX公司（投標(biāo)公司名稱）”，請(qǐng)自帶U盤拷貝]。投標(biāo)書須按我院提供的《投標(biāo)書模板》編寫，紙質(zhì)投標(biāo)書請(qǐng)雙面打印。

六、聯(lián)系方式

招標(biāo)辦：******??汪老師

歸口管理部門：******設(shè)備科 黃老師

******保健院

2025年3月24日