首頁
點擊加入供采通，創建供應商名片
我院擬采購醫用設備計量檢定及校準服務，現進行市場需求調研，請有意向的公司按以下要求提交資料。本次僅為本次服務項目的市場調研（詢價），并非服務項目的招標采購。所提交的相關調研資料中如涉及弄虛作假的將被列入我院黑名單。我單位對所有參與調研潛在供應商提供的資料有保密的責任。
一、醫用設備計量檢定及校準服務
|
項目名稱 |
數量 |
設備型號 |
采購需求概況 |
備注 |
|
醫用設備計量檢定校準服務 |
/ |
/ |
1.提供全院相關醫用設備計量檢定及校準服務（服務范圍應包含強制檢定類與非強制檢定類）； 2.服務基本要求如下： （1）檢測范圍至少包含：數字心電圖機、心電監護儀、醫用數字攝影（CR、DR）系統X射線輻射源、壓力表、血壓計（含電子血壓計及水銀血壓計）、驗光儀、驗光鏡片箱、聽力計、超聲診斷儀、生物安全柜等（詳見附件）； （2）對批量送檢類計量器具應提供上門收取服務； （3）上門收取服務時應有專人與我院工作人員對接，收取時應雙方當面清點計量器具并留下書面記錄； （4）送檢的計量器具應于收到之日起10個工作日內完成檢測； （5）現場檢測的計量器具應成完成現場檢測后立即粘貼計量標貼；送檢的計量器具應在檢測完成后用戶取回時提供計量標貼。所有計量不合格的計量器具必須貼有計量不合格的警示標貼，并告知計量不合格原因； （6）送檢類計量器具應于計量檢測工單完成后5個工作日內提供計量合格的設備的計量檢測報告； （7）可提供計量報告網上查詢及下載功能，可提供電子檔計量報告及其相應的臺帳，以方便整理、歸檔； （8）計量檢測服務機構應嚴格按計量的相關法律法規執行計量檢測服務流程，公開、透明，不得弄虛作假；確保包組要求范圍內儀器設備按要求實施檢定或校準或檢驗，出具相應的檢定證書或校準證書或檢驗報告。 （9）所有計量報告上必須寫明本次計量所采用檢定或校準或檢驗相應計量檢定規程或計量校準規范或國家標準的要求及校準標準器信息，保證檢測當日使用的校準標準器在檢定有效期內。 （10）檢定或校準項目相應計量標準須經市場監督部門組織考核合格，具有計量標準考核證書。 （11）擬派人員具備相應檢定/校準項目的注冊計量師證（不少于10人）。 （******醫院通過維修后再委托服務方重新檢測,服務方不重復收費，檢測次數不限，并要在收到計量器具5個工作日內完成檢測。 （13）確保全院相關醫用設備計量檢定及校準在有效期內。 （14）計量檢測工程師要求：現場檢測人員的職業資格均與其所進行計量檢測項目相符。 |
二次調研 |
二、檢定項目包括：
1、強制檢定項目
|
序號 |
計量器具名稱 |
報告類型 |
|
1 |
醫用數字攝影系統X射線輻射源 |
強制檢定證書 |
|
2 |
醫用診斷數字減影血管造影（DSA）系統X射線輻射源 |
強制檢定證書 |
|
3 |
醫用診斷螺旋計算機斷層攝影裝置（CT）X射線輻射源 |
強制檢定證書 |
|
4 |
醫用乳腺X射線輻射源 |
強制檢定證書 |
|
5 |
醫用診斷X射線設備 |
強制檢定證書 |
|
6 |
移動式C形臂X射線機 |
強制檢定證書 |
|
7 |
醫用診斷全景牙科X射線輻射源 |
強制檢定證書 |
|
8 |
壓力表/壓力真空表 |
強制檢定證書 |
|
9 |
多參數監護儀 |
強制檢定證書 |
|
10 |
數字心電圖機 |
強制檢定證書 |
|
11 |
無創自動測量血壓計 |
強制檢定證書 |
|
12 |
無創非自動測量血壓計 |
強制檢定證書 |
|
13 |
驗光儀 |
強制檢定證書 |
|
14 |
驗光鏡片箱 |
強制檢定證書 |
|
15 |
純音聽力計 |
強制檢定證書 |
|
16 |
焦度計 |
強制檢定證書 |
|
17 |
數字腦電圖儀 |
強制檢定證書 |
2、非強制檢定項目
|
序號 |
計量器具名稱 |
報告類型 |
|
1 |
醫用磁共振成像系統（MRI） |
檢定證書或校準證書 |
|
2 |
醫用電子直線加速器 |
檢定證書或校準證書 |
|
3 |
放射治療模擬機 |
檢定證書或校準證書 |
|
4 |
X射線骨密度檢測儀 |
檢定證書或校準證書 |
|
5 |
單道注射泵 |
檢定證書或校準證書 |
|
6 |
雙道注射泵 |
檢定證書或校準證書 |
|
7 |
輸液泵 |
檢定證書或校準證書 |
|
8 |
呼吸機 |
檢定證書或校準證書 |
|
9 |
心臟除顫器 |
檢定證書或校準證書 |
|
10 |
麻醉機 |
檢定證書或校準證書 |
|
11 |
單道移液器 |
檢定證書或校準證書 |
|
12 |
八道移液器 |
檢定證書或校準證書 |
|
13 |
十二道移液器 |
檢定證書或校準證書 |
|
14 |
血液透析裝置 |
檢定證書或校準證書 |
|
15 |
電子溫濕度計 |
檢定證書或校準證書 |
|
16 |
機械式溫濕度計 |
檢定證書或校準證書 |
|
17 |
體重秤/電子嬰兒秤/電子秤/體檢秤 |
檢定證書或校準證書 |
|
18 |
超聲多普勒胎兒監護儀 |
檢定證書或校準證書 |
|
19 |
醫用超聲診斷儀超聲源 |
檢定證書或校準證書 |
|
20 |
嬰兒培養箱 |
檢定證書或校準證書 |
|
21 |
嬰兒輻射保暖臺 |
檢定證書或校準證書 |
|
22 |
黃疸治療箱 |
檢定證書或校準證書 |
|
23 |
血氧儀 |
檢定證書或校準證書 |
|
24 |
高頻電刀 |
檢定證書或校準證書 |
|
25 |
醫用離心機 |
檢定證書或校準證書 |
|
26 |
電熱恒溫水溫箱 |
檢定證書或校準證書 |
|
27 |
生物安全柜 |
檢定證書或校準證書 |
|
28 |
PCR |
檢定證書或校準證書 |
|
29 |
血細胞分析儀 |
檢定證書或校準證書 |
|
30 |
醫用冷藏箱 |
檢定證書或校準證書 |
|
31 |
醫用超低溫冰箱 |
檢定證書或校準證書 |
|
32 |
二氧化碳培養箱/數顯生化培養箱/電熱恒溫培養箱 |
檢定證書或校準證書 |
|
33 |
全自動化學發光免疫分析儀 |
檢定證書或校準證書 |
|
34 |
潔凈工作臺 |
檢定證書或校準證書 |
|
35 |
尿液分析儀 |
檢定證書或校準證書 |
|
36 |
尿液有形成分分析儀 |
檢定證書或校準證書 |
|
37 |
全自動生化分析儀 |
檢定證書或校準證書 |
|
38 |
低溫保存箱 |
檢定證書或校準證書 |
|
39 |
全自動血培養系統 |
檢定證書或校準證書 |
|
40 |
干燥箱 |
檢定證書或校準證書 |
|
41 |
恒溫循環解凍箱 |
檢定證書或校準證書 |
|
42 |
恒溫儀 |
檢定證書或校準證書 |
|
43 |
全自動核酸提取儀 |
檢定證書或校準證書 |
|
44 |
肌電圖與誘發電位儀 |
檢定證書或校準證書 |
|
45 |
酶標分析儀 |
檢定證書或校準證書 |
|
46 |
糖化血紅蛋白分析儀 |
檢定證書或校準證書 |
|
47 |
洗板機 |
檢定證書或校準證書 |
|
48 |
精密壓力表 |
檢定證書或校準證書 |
|
49 |
血液透析機質量檢測儀 |
檢定證書或校準證書 |
|
50 |
心電信號模擬儀 |
檢定證書或校準證書 |
|
51 |
輻射巡檢儀 |
檢定證書或校準證書 |
|
52 |
劑量儀 |
檢定證書或校準證書 |
三、報價公司資格條件
1、具有獨立法人資格；
2、未列入“信用中國”網站中“記錄失信被執行人或重大稅收違法案件當事人名單或政府采購嚴重違法失信行為”的記錄名單；不處于“中國政府采購網”中“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購活動期間失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單（以“信用中國”網站（******）及中國政府采購網（******）查詢結果為準，如在上述網站查詢結果均顯示沒有相關記錄，視為沒有上述不良信用記錄,須提供網站截圖查詢證明）。
四、供應商提交資料及附件（序號1-12均需供應商蓋章確認）
1、醫療設備市場調研登記表（附件1）；
2、調研報價單（附件2）
3、供應商營業執照、其他相關專業服務經營資質，若屬于中小企業，請提供《中小企業聲明函》（附件3）；
4、能力業績資料；
5、具體實施方案；
6、質量保證方案；
7、違約責任承擔方案；
8、報價公司信用查詢證明；
9、法人資格證明書及法人授權書、法人身份證、被授權人身份證（含最近1-3個月有效社保繳交證明）、股東組成人員名單及查詢證明（可參考使用國家企業信用信息公示網、天眼查、企查查等相關網站截圖）；
******醫院銷售記錄及實施方案；
11、誠信參與調研及誠信報價承諾書（附件4）；
12、提供資料真實性承諾書（附件5）。
五、報名事項
1.報名方式：發送報名文件至指定郵箱
2.報名郵箱：******
3.報名時間：本公告發布之日起5個工作日（不包含發布當日）；
4.項目聯系人、時段及地址：劉工******醫院8號樓1樓
5.其他要求：郵件需按報名資料要求排序，報價單需為可編輯電子版，若需參與多產品報價，請務必依據各產品名稱分別制作獨立的附件文件，報名附件文件命名格式為：設備名稱－品牌－報價公司名稱。
附件：1.市場調研登記表
