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萬年縣一體化村衛生室數字化心電圖機
采購征詢會公告
根據《上饒市醫療設備器械采購內控工作監督管理辦法（試行）》的具體要求，現對萬年縣一體化村衛生室擬采購的數字化心電圖機項目進行公開詢價。本次公開征詢情況將作為采購人編制政府采購招標文件最高限價、主要技術指標及配置的參考依據，歡迎廣大符合要求的生產企業及經營企業積極參與。現將有關事項公告如下：
一、詢價項目內容項目及需求
二、公告時間
2025年5月6日—2025年5月12日
三、報名時間、地點及方式
1.時間：2025年5月12日17時前
******辦公室
3.報名方式：
（1）現場報名，同時遞交法人授權委托書、參詢代表身份證復印件、產品相關授權書復印件等印證材料及聯系電話。
（2）外地參詢企業可以電話報名，相關印證材料郵寄或電子版發送。
4.聯系人及聯系方式：******（熊先生）
5.所有符合報名條件的機構均可參加報名，采購人不得以任何理由拒絕。
6.監督電話：
******辦公室330室）
四、價格征詢會時間、地點
時間：具體時間另行通知，遲到者將被取消參詢資格。
地點：萬年縣衛生健康委網絡監控中心（縣衛健委四樓）五、參詢單位需提供的相關材料
1、響應函及參詢資料真實性承諾函；
2、詢價品種報價表（格式見附表1）；
3、產品詳細配置清單（格式見附表2）；
4、參詢產品的參數響應表(據實提供實際參數值，有正/負偏離請標注并予以說明)(格式見附表3)；
5、參詢產品的詳細參數和功能介紹（需提供加蓋產品生產廠家公章的原廠詳細產品技術參數說明書）及產品的彩頁；
6、參詢產品的相關資質證明材料
6.1生產企業營業執照（三證合一證）復印件；
6.2生產企業《醫療器械生產企業許可證》或《醫療器械經營企業許可證》復印件；
6.3醫療器械產品注冊證及注冊登記表復印件；
6.4應提交全面、詳細的售后服務方案及承諾書（包含安裝、調試、運行、驗收、故障響應時間等），方案合理、可操作。加蓋生產廠家及供應商公章；
7、產品業績材料：需提供與參詢產品同規格的產品中標公告或銷售合同復印件及能體現產品臨床使用評價、品牌知名度、市場占有率的相關印證材料；
8、參詢企業的資質證明材料
8.1營業執照（三證合一證）復印件；
8.2《醫療器械生產企業許可證》或《醫療器械經營企業許可證》復印件；
8.3法人授權委托書、參詢代表身份證復印件；
8.4進口產品需附產品授權書。
參詢材料分開裝訂，一正兩副共三份加蓋參詢單位公章，參詢方在參加征詢會時現場遞交。
六、參詢文件編制的注意事項
1.1參詢單位應認真、仔細閱讀征詢公告中所有的事項、格式、條款和規范等要求。
1.2參詢人應以無線膠裝的形式按參詢文件的格式要求按順序編制目錄及頁碼裝訂成冊，否則材料丟失引起的后果自負。
1.3參詢文件分為正、副本，副本可為正本的復印件。
1.4參詢文件及往來函件均須用中文書寫。
1.5參詢人應按要求，規范、明確、準時的提交參詢材料。如果沒有按照征詢公告要求提交全部資料并保證所提供全部資料的真實性，其風險由參詢方自行承擔。
1.6參詢方應根據參數需求如實編制參數響應表，提供產品實際參數值并標明正負偏離。如虛假響應，視情節輕重取消該企業本次參詢資格或納入失信企業名單。納入失信名單的企業將不得再次在本區域內參加設備參詢。
七、參詢文件編制的注意事項
1.1參詢企業可就詢價項目中某個產品或全部產品進行參詢報價，報價表每個參詢產品分開填報。
1.2參詢人如有不同品牌、不同規格產品參詢，可分別報價；所參詢品種含設備易損件及主要部件，需同時報價。
八、價格征詢
1.1價格征詢會由衛健委采購內控領導小組指定人員主持，邀請所有參詢方、專家組成員參加，駐委紀檢監察部門對征詢會全過程進行監督，參詢方的代表人員應簽到以證明其出席。
1.2 在紀檢監察部門監督下，從專家庫隨機抽取2名醫療專家、1名醫學裝備專家共計3名專家組成臨時專家組，并由專家組成員推薦一名專家為此次價格征詢會專家組組長。
1.3、價格征詢應做好記錄。
九、評審原則與標準
1.1征詢公告、參詢材料及相關的法律法規為評審依據。
1.2科學評估、集體決策，體現公開、公平、公正。
1.3質量優先、價格合理、售后有保障。
1.4以綜合評價為原則，性價比優先。
******委員會
2025年5月6日
附表一
附表二
采購征詢會公告
根據《上饒市醫療設備器械采購內控工作監督管理辦法（試行）》的具體要求，現對萬年縣一體化村衛生室擬采購的數字化心電圖機項目進行公開詢價。本次公開征詢情況將作為采購人編制政府采購招標文件最高限價、主要技術指標及配置的參考依據，歡迎廣大符合要求的生產企業及經營企業積極參與。現將有關事項公告如下：
一、詢價項目內容項目及需求
| 序號 | 設備 名稱 | 單位 | 數量 | 基本配置和功能要求 | 備注 |
| 1 | 數字化心電圖機 | 臺 | 127 | 1.ecg輸入通道：≥3通道，12導聯同步采集。 2.導聯選擇：標準、cabrera。 3.輸入阻抗:≥50mω(10hz)。 4.頻率響應：0.01~300hz(-3db)。 5.共模抑制比：≥140db (ac濾波開啟),≥110db (ac濾波關閉)。 6.采樣率≥16000hz。 7.支持外接u盤可擴展存儲空間，支持sd卡存儲。 8.支持二維條碼掃描儀和支持無線傳輸功能；支持內置wifi。 9.高清彩色液晶顯示≥4.5英寸屏,支持觸摸屏操作。 10.機器輕巧便攜，方便出診使用。 11.具有自動心律失常延長打印功能。 12.內置可充電鋰離子電池，充足后可正常工作時間≥8小時，充分保證出診使用。 13.支持多種文件格式（含dat、pdf、及選配格式scp、fda-xml、dicom）的輸出，能對接江西省基層人工智能輔助智慧醫療系統村衛生室心電傳輸接口，滿足基層醫療機構信息化建設需求。 | 國產 |
二、公告時間
2025年5月6日—2025年5月12日
三、報名時間、地點及方式
1.時間：2025年5月12日17時前
******辦公室
3.報名方式：
（1）現場報名，同時遞交法人授權委托書、參詢代表身份證復印件、產品相關授權書復印件等印證材料及聯系電話。
（2）外地參詢企業可以電話報名，相關印證材料郵寄或電子版發送。
4.聯系人及聯系方式：******（熊先生）
5.所有符合報名條件的機構均可參加報名，采購人不得以任何理由拒絕。
6.監督電話：
******辦公室330室）
四、價格征詢會時間、地點
時間：具體時間另行通知，遲到者將被取消參詢資格。
地點：萬年縣衛生健康委網絡監控中心（縣衛健委四樓）五、參詢單位需提供的相關材料
1、響應函及參詢資料真實性承諾函；
2、詢價品種報價表（格式見附表1）；
3、產品詳細配置清單（格式見附表2）；
4、參詢產品的參數響應表(據實提供實際參數值，有正/負偏離請標注并予以說明)(格式見附表3)；
5、參詢產品的詳細參數和功能介紹（需提供加蓋產品生產廠家公章的原廠詳細產品技術參數說明書）及產品的彩頁；
6、參詢產品的相關資質證明材料
6.1生產企業營業執照（三證合一證）復印件；
6.2生產企業《醫療器械生產企業許可證》或《醫療器械經營企業許可證》復印件；
6.3醫療器械產品注冊證及注冊登記表復印件；
6.4應提交全面、詳細的售后服務方案及承諾書（包含安裝、調試、運行、驗收、故障響應時間等），方案合理、可操作。加蓋生產廠家及供應商公章；
7、產品業績材料：需提供與參詢產品同規格的產品中標公告或銷售合同復印件及能體現產品臨床使用評價、品牌知名度、市場占有率的相關印證材料；
8、參詢企業的資質證明材料
8.1營業執照（三證合一證）復印件；
8.2《醫療器械生產企業許可證》或《醫療器械經營企業許可證》復印件；
8.3法人授權委托書、參詢代表身份證復印件；
8.4進口產品需附產品授權書。
參詢材料分開裝訂，一正兩副共三份加蓋參詢單位公章，參詢方在參加征詢會時現場遞交。
六、參詢文件編制的注意事項
1.1參詢單位應認真、仔細閱讀征詢公告中所有的事項、格式、條款和規范等要求。
1.2參詢人應以無線膠裝的形式按參詢文件的格式要求按順序編制目錄及頁碼裝訂成冊，否則材料丟失引起的后果自負。
1.3參詢文件分為正、副本，副本可為正本的復印件。
1.4參詢文件及往來函件均須用中文書寫。
1.5參詢人應按要求，規范、明確、準時的提交參詢材料。如果沒有按照征詢公告要求提交全部資料并保證所提供全部資料的真實性，其風險由參詢方自行承擔。
1.6參詢方應根據參數需求如實編制參數響應表，提供產品實際參數值并標明正負偏離。如虛假響應，視情節輕重取消該企業本次參詢資格或納入失信企業名單。納入失信名單的企業將不得再次在本區域內參加設備參詢。
七、參詢文件編制的注意事項
1.1參詢企業可就詢價項目中某個產品或全部產品進行參詢報價，報價表每個參詢產品分開填報。
1.2參詢人如有不同品牌、不同規格產品參詢，可分別報價；所參詢品種含設備易損件及主要部件，需同時報價。
八、價格征詢
1.1價格征詢會由衛健委采購內控領導小組指定人員主持，邀請所有參詢方、專家組成員參加，駐委紀檢監察部門對征詢會全過程進行監督，參詢方的代表人員應簽到以證明其出席。
1.2 在紀檢監察部門監督下，從專家庫隨機抽取2名醫療專家、1名醫學裝備專家共計3名專家組成臨時專家組，并由專家組成員推薦一名專家為此次價格征詢會專家組組長。
1.3、價格征詢應做好記錄。
九、評審原則與標準
1.1征詢公告、參詢材料及相關的法律法規為評審依據。
1.2科學評估、集體決策，體現公開、公平、公正。
1.3質量優先、價格合理、售后有保障。
1.4以綜合評價為原則，性價比優先。
******委員會
2025年5月6日
附表一
| 參詢序號 | 設備名稱 | 產品注冊證名稱 | 產品注冊證號 | 生產廠家 | 規格型號 | 報單價（萬元） | 數量 | 合計（萬元） | 參詢單位 |
| 1 | |||||||||
| 1.1 | 主要部件（易損件） | ||||||||
| ? | ? | ? | ? | ? | ? | 參詢單位：（蓋章） | |||
| ? | ? | ? | ? | ? | ? | 法定代表人或授權代表：（簽字） | |||
| ? | ? | ? | ? | ? | ? | 日期： | |||
附表二
| 醫療設備參詢產品詳細配置清單 | |||||||
| 參詢序號 | 設備名稱 | 產品注冊證名稱 | 產品注冊證號 | 生產廠家 | 規格型號 | 參詢單位 | 配置清單 |
| 注：參詢單位有不同品牌、不同規格品種參詢，需單列，例：參詢序號1-1，依次類推1-2、1-3… | |||||||
| ? | ? | 參詢單位：（蓋章） | |||||
| ? | ? | ? | ? | ? | 法定代表人或授權代表：（簽字） | ||
| ? | ? | ? | ? | ? | 日期： | ||
| 附表三： 醫療設備詢價產品參數響應表 | ||||
| 詢價序號：設備名稱： | ||||
| 序號 | 詢價參數 | 參詢參數 | 響應情況（含正/負偏離） | 說明 |
| 注：①詢價序號及設備名稱為詢價文件項目內容中的詢價序號及相對應的設備名稱；②響應情況：參詢參數與對應的詢價參數響應及正偏離即為“響應”；參詢參數與詢價參數不符合即為“偏離”。 | ||||
