根據(jù)我院業(yè)務(wù)發(fā)展需要,擬采購(gòu)一批醫(yī)療設(shè)備(詳見(jiàn)下表)******醫(yī)院提供采購(gòu)項(xiàng)目的相關(guān)信息,歡迎符合條件的廠家或代理商積極參與。
一、項(xiàng)目名稱
序號(hào)? |
采購(gòu)項(xiàng)目名稱? |
數(shù)量? |
用途與要求 |
1 |
垂直電泳轉(zhuǎn)印成套系統(tǒng) |
1 |
通過(guò)分析特定反應(yīng)的位置和強(qiáng)度,可以獲得目標(biāo)蛋白在給定細(xì)胞或組織勻漿中的表達(dá)信息 |
2 |
脫色搖床 |
2 |
主要用于電泳凝膠分離譜帶的固定,考馬斯亮藍(lán)染色和脫色,Western Blot抗原抗體反應(yīng)和顯色中的振蕩混勻操作;還可用于硝酸銀染色的固定、染色、顯影,放射自顯影實(shí)驗(yàn)中X光底片的顯影、定影,以及分子雜交和細(xì)胞培養(yǎng)等實(shí)驗(yàn) |
3 |
Fisch 骨測(cè)量器 |
1 |
骨測(cè)量器 長(zhǎng)16 cm,前端測(cè)量器可測(cè)范圍包括3.5/4.0/4.5 mm |
4 |
吸引管 |
2 |
吸引管角度55° 彎曲。末端帶可旋轉(zhuǎn)吸引器轉(zhuǎn)接管 |
5 |
顯微喉剝離子 |
2 |
剝離子前端工作區(qū)向前45°, 寬2.5 mm,長(zhǎng) 13 cm |
二、廠家或代理商資格要求
1.具備《政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件。
2.必須是在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其它組織。
3.具有在合同期內(nèi)對(duì)擬購(gòu)項(xiàng)目提供服務(wù)的能力。
4.必須在近三年的商業(yè)活動(dòng)中無(wú)違法、違規(guī)、違紀(jì)、違約行為。
5.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體報(bào)名。
三、資料遞交方式
遞交資料應(yīng)包含電子版,時(shí)間2025年6月30日至7月2日上午8:30-17:30(節(jié)假日除外)
1.電子版:將電子版報(bào)名資料發(fā)至指定郵箱:******,截止時(shí)間為2025年7月2日17點(diǎn)30分,以郵件發(fā)出時(shí)間為準(zhǔn);郵件內(nèi)要有主題參與項(xiàng)目名稱、郵件內(nèi)容要公司名稱及聯(lián)系方式相關(guān)內(nèi)容。
2.命名格式:采購(gòu)項(xiàng)目名稱+公司名稱。
3.附件命名格式:采購(gòu)項(xiàng)目名稱+公司簡(jiǎn)稱。
四、報(bào)名需提交資料
1.意向供貨商報(bào)名表(附件1)
2.資質(zhì)證件(附件2)
(1)法定代表人/負(fù)責(zé)人資格證明書(shū)。
(2)法定代表人/負(fù)責(zé)人授權(quán)委托書(shū)。
(3)代理商資質(zhì)(有效的經(jīng)營(yíng)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證)。
(4)生產(chǎn)廠家資質(zhì)(有效的生產(chǎn)開(kāi)發(fā)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證)。
(5)參與調(diào)研工作人員的授權(quán)及其身份證復(fù)印件(法人、參與調(diào)研工作人員和繳納社保證明文件)。
(6)提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠商軟件開(kāi)發(fā)著作權(quán)證書(shū)等(如有)。
(7)廠家或代理商認(rèn)為需要提供的其他相關(guān)資料。
(******醫(yī)院組織產(chǎn)品推薦會(huì),請(qǐng)將產(chǎn)品介紹內(nèi)容制作PPT演示文檔一個(gè)(10分鐘內(nèi)介紹)。
3.誠(chéng)信承諾書(shū)(附件3)
4.醫(yī)療設(shè)備調(diào)研記錄表(格式見(jiàn)附件4,蓋公章PDF文件及電子版表格須同時(shí)回傳);
5.如設(shè)備有配套耗材需提供耗材相關(guān)資料(附件5)。
6.產(chǎn)品主要技術(shù)參數(shù)及承諾(附件6)(提供word版)。
五、聯(lián)系方式
******醫(yī)院
地址:惠州市惠城區(qū)學(xué)背街******醫(yī)院院本部
聯(lián)系人:何工 ******/13******7
六、注意事項(xiàng)
1.各參與服務(wù)商必須按項(xiàng)目需求如實(shí)制作方案,杜絕弄虛作假。
2.項(xiàng)目嚴(yán)禁各供應(yīng)商進(jìn)行惡意競(jìng)爭(zhēng)或其它違規(guī)行為,一經(jīng)查實(shí),將列入供應(yīng)商黑名單。
3.供應(yīng)商參與市場(chǎng)性調(diào)研須有廠家的區(qū)域授權(quán)。
4.鄭重提示:市場(chǎng)調(diào)研并非正式采購(gòu)行為。各報(bào)******醫(yī)院采購(gòu)管理制度的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行采購(gòu)。
5******醫(yī)院將視情況組織現(xiàn)場(chǎng)產(chǎn)品推薦會(huì),通知符合資質(zhì)要求的供應(yīng)商來(lái)院產(chǎn)品介紹。
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******醫(yī)院
2025年6月30日