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******醫院采購聯盟醫療設備集中市場調研第七批需求面向社會公開征集調研設備的相關資料，歡迎具備合格資質、相應供應及服務能力的生產廠家積極參加本次調研。
一、調研項目清單
一、調研要求
（******醫院采購聯盟醫療設備集中市場調研第七批響應表》（附件1）及公告頁面所須填報信息，并對所填信息的真實性、有效性負責。
******醫院一******醫院一期門診三樓會議室8接待區簽到并核驗《生產廠家調研資料》（附件2）。
（三）本次調研分為兩輪：
1．需求研判（9:00-12:00）：由本項目組需求管理小組專家組成員根據各廠家系統填報數據進行評估研判，根據實際情況與各廠家進行功能應用及技術指標的討論，并按照少數服從多數的原則推薦滿足所有聯盟單位需求的生產廠家進行下一輪價格調研。（請各生產廠家仔細填寫本項目中涉及的內容，會議期間，請各生產廠家保持電話暢通，若因聯系方式錯誤或其他原因不能聯系由廠家自行負責）
2．價格調研（14:30-17:30）：由本項目中談判小組專家組成員與推薦名單的生產廠家進行談判，按照參與集中調研各聯盟單位的實際工作需求、少數服從多數的原則推薦排名前三的產品進行綜合排序。（請各生產廠家注意接聽電話，需求研判后將以電話的形式通知各生產廠家到現場參與價格調研，請按通知要求及時到達指定地點）
（四）生產企業（若為代理商須為四川省及以上總代理商）資格條件：具有獨立承擔民事責任的能力；具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；參加本次調研活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；法律、行政法規規定的其他條件：生產廠家須符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求并具有醫療器械生產許可證或者醫療器械經營許可/備案憑證。投標產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料。
******醫院采購聯盟集中調研線下舉行，報名結束后，將就各生產廠家在信息采集表中填寫的聯系方式進行聯系，報名后至調研日期間，請務必保持通訊暢通，并按照通知的時間準時參會。
二、其他事項
（一）未按要求提交或逾期提交的將視為未提交材料。
（二）本次調研不承諾和最終采購絕對關聯，最終由各聯盟單位作為采購主體按相關法律法規執行當地招標采購程序獨立采購。
（三）同一廠家（品牌）僅限一份資料，請各生產企業做好內部溝通，避免重復遞交。
（四）各生產企業應遵守誠實信用原則，遵守調研規則，不得惡意詆毀，不得散布任何與本項目調研內容相關的信息。
******醫院采購聯盟醫療設備集中市******醫院設備采購聯盟集中調研第七批調研公告資料，兩個附件涉及的相關內容蓋******醫院設備采購聯盟集中調研第七批調研公告資料”，并于2025年6月******醫院采購聯盟項目組核驗。”
綜合組 李老師、高老師 028-******
監督組 王老師 028-******
附件：
******醫院采購聯盟醫療設備集中市場調研第七批產品響應明細表.xlsx
******醫院設備采購聯盟集中調研第七批調研公告資料.docx
******醫院綜合排行榜.rar
一、調研項目清單
| 序號 | 產品類別 | 數量 | 備注 |
| 1 | 超聲頸顱多普勒血流分析儀 | 1 | |
| 2 | 超聲治療儀 | 1 | |
| 3 | 脊柱內鏡手術系統 | 1 | |
| 4 | 超聲骨動力系統 | 1 | |
| 5 | 手術動力系統 | 1 | |
| ******醫院采購聯盟醫療設備集中市場調研第七批產品響應明細表(cdlc-******-01）》 | |||
一、調研要求
（******醫院采購聯盟醫療設備集中市場調研第七批響應表》（附件1）及公告頁面所須填報信息，并對所填信息的真實性、有效性負責。
******醫院一******醫院一期門診三樓會議室8接待區簽到并核驗《生產廠家調研資料》（附件2）。
（三）本次調研分為兩輪：
1．需求研判（9:00-12:00）：由本項目組需求管理小組專家組成員根據各廠家系統填報數據進行評估研判，根據實際情況與各廠家進行功能應用及技術指標的討論，并按照少數服從多數的原則推薦滿足所有聯盟單位需求的生產廠家進行下一輪價格調研。（請各生產廠家仔細填寫本項目中涉及的內容，會議期間，請各生產廠家保持電話暢通，若因聯系方式錯誤或其他原因不能聯系由廠家自行負責）
2．價格調研（14:30-17:30）：由本項目中談判小組專家組成員與推薦名單的生產廠家進行談判，按照參與集中調研各聯盟單位的實際工作需求、少數服從多數的原則推薦排名前三的產品進行綜合排序。（請各生產廠家注意接聽電話，需求研判后將以電話的形式通知各生產廠家到現場參與價格調研，請按通知要求及時到達指定地點）
（四）生產企業（若為代理商須為四川省及以上總代理商）資格條件：具有獨立承擔民事責任的能力；具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；參加本次調研活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；法律、行政法規規定的其他條件：生產廠家須符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求并具有醫療器械生產許可證或者醫療器械經營許可/備案憑證。投標產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料。
******醫院采購聯盟集中調研線下舉行，報名結束后，將就各生產廠家在信息采集表中填寫的聯系方式進行聯系，報名后至調研日期間，請務必保持通訊暢通，并按照通知的時間準時參會。
二、其他事項
（一）未按要求提交或逾期提交的將視為未提交材料。
（二）本次調研不承諾和最終采購絕對關聯，最終由各聯盟單位作為采購主體按相關法律法規執行當地招標采購程序獨立采購。
（三）同一廠家（品牌）僅限一份資料，請各生產企業做好內部溝通，避免重復遞交。
（四）各生產企業應遵守誠實信用原則，遵守調研規則，不得惡意詆毀，不得散布任何與本項目調研內容相關的信息。
******醫院采購聯盟醫療設備集中市******醫院設備采購聯盟集中調研第七批調研公告資料，兩個附件涉及的相關內容蓋******醫院設備采購聯盟集中調研第七批調研公告資料”，并于2025年6月******醫院采購聯盟項目組核驗。”
綜合組 李老師、高老師 028-******
監督組 王老師 028-******
附件：
******醫院采購聯盟醫療設備集中市場調研第七批產品響應明細表.xlsx
******醫院設備采購聯盟集中調研第七批調研公告資料.docx
******醫院綜合排行榜.rar
